5-溴-1H-咪唑-4-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-1H-咪唑-4-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-1H-咪唑-4-甲醛 |
| 英文名称 | 5-bromo-1H-imidazole-4-carbaldehyde |
| 英文同义词 | 4-bromo-1H-imidazole-5-carbaldehyde;5-bromo-1H-imidazole-4-carbaldehyde;1H-Imidazole-4-carboxaldehyde, 5-bromo- |
| CAS号 | 50743-01-6 |
| 分子式 | C4H3BrN2O |
| 分子量 | 174.98 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 化工原料 |
| Mol文件 | 50743-01-6.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-1H-咪唑-4-甲醛 性质
| 沸点 | 404.4±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.969±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.34±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
3034-50-2
50743-01-6
以4-咪唑甲醛为原料合成5-溴-1H-咪唑-4-甲醛的一般步骤：将溴（8.0 g，50 mmol，2.3当量）的无水乙酸酐（40 mL）溶液滴加到4-咪唑甲醛（2.08 g，21.7 mmol）和乙酸钠（18.7 g，228 mmol，10.5当量）在无水乙酸（200 mL）中的溶液中，滴加过程控制在室温下1小时内完成。将反应混合物在室温下继续搅拌2.5小时，随后进行浓缩。将浓缩后的残余物用乙醚（200 mL）和水（200 mL）进行分配，分离各层后，水层再用乙醚（200 mL）萃取。合并所有有机相，经干燥后浓缩，最后通过柱色谱（洗脱剂：乙酸乙酯）纯化，得到目标产物5-溴-1H-咪唑-4-甲醛（1.00 g，收率26%）为白色晶体。
参考文献：
[1] Patent: US2007/93477, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 44
安全信息
| 海关编码 | 2933299090 |
|---|