(1-(4-硝基苯基)哌啶-3-基)甲醇 基本信息
| 中文名称 | (1-(4-硝基苯基)哌啶-3-基)甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | (1-(4-硝基苯基)哌啶-3-基)甲醇 |
| 英文名称 | (1-(4-Nitrophenyl)piperidin-3-yl)Methanol |
| 英文同义词 | (1-(4-Nitrophenyl)piperidin-3-yl)Methanol;piperidin-3-yl);3-Piperidinemethanol, 1-(4-nitrophenyl)- |
| CAS号 | 166438-83-1 |
| 分子式 | C12H16N2O3 |
| 分子量 | 236.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 166438-83-1.mol |
| 结构式 |  |
(1-(4-硝基苯基)哌啶-3-基)甲醇 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
4606-65-9
350-46-9
166438-83-1
以3-羟甲基哌啶和对氟硝基苯为原料合成(1-(4-硝基苯基)哌啶-3-基)甲醇的一般步骤：将哌啶-3-基甲醇（2.0g，1.0当量）与1-氟-4-硝基苯（2.94g，1.2当量）在DMSO（20mL）中的混合物置于密闭小瓶中，搅拌并将反应体系加热至100°C。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测，持续12小时。反应完成后，将反应混合物用水淬灭，并用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后浓缩，得到(1-(4-硝基苯基)哌啶-3-基)甲醇，为黄色固体（3.0g，收率75%）。产物结构通过1H NMR（400MHz，DMSO-d6）确认：δ8.08（d，1H），6.805（d，1H），3.98（m，1H），3.81（d，1H），3.64（m，1H），3.53（m，1H），3.041（m，1H），2.878（m，1H），1.838（m，3H），1.621（m，2H），1.294（d，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/38417, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 100