2-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑 基本信息
| 中文名称 | 2-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-硝基苯基)-2-甲基咪唑;2-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑 10G;2-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑;2-甲基-1-(4-硝基苯基)-咪唑 |
| 英文名称 | 2-METHYL-1-(4-NITROPHENYL)-1H-IMIDAZOLE |
| 英文同义词 | 2-METHYL-1-(4-NITROPHENYL)-1H-IMIDAZOLE;2-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole95%;1-(4-nitrophenyl)-2-Methylimidazole;1H-Imidazole, 2-methyl-1-(4-nitrophenyl)-;2-methyl-1-(4-nitrophenyl)imidazole |
| CAS号 | 73225-15-7 |
| 分子式 | C10H9N3O2 |
| 分子量 | 203.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;合成中间体;API intermediates |
| Mol文件 | 73225-15-7.mol |
| 结构式 |  |
2-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑 性质
| 熔点 | 138-139 °C |
|---|---|
| 沸点 | 396.5±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.29±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 6.17±0.10(Predicted) |
生产方法
693-98-1
350-46-9
73225-15-7
一般步骤：将1-氟-4-硝基苯（10 g，70.9 mmol）、2-甲基-1H-咪唑（5.8 g，70.9 mmol）和碳酸铯（Cs2CO3，34.7 g，106.4 mmol）置于脱气的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，200 mL）中。在氮气保护下，将混合物加热至100℃并搅拌过夜。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，确认1-氟-4-硝基苯完全消耗后，将反应混合物在减压下浓缩。向浓缩后的残余物中加入水（300 mL），析出灰色沉淀，经过滤分离，得到目标化合物2-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑（12.8 g，收率89%）。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 4, p. 597 - 609
[2] Patent: WO2011/75478, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[3] Patent: WO2009/71888, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[4] Patent: US5298520, 1994, A
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 10, p. 1799 - 1810