4-溴-6-羟基异吲哚啉-1-酮
| 中文名称 | 4-溴-6-羟基异吲哚啉-1-酮 |
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| 中文同义词 | 4-溴-6-羟基异-1-酮;4-溴-2,3-二氢-6-羟基-1H-异吲哚-1-酮;4-溴-6-羟基异吲哚啉-1-酮;-溴-6-羟基异吲哚啉-1-酮;4-溴-6-羟基异二氢吲哚-1-酮 |
| 英文名称 | 1H-Isoindol-1-one, 4-broMo-2,3-dihydro-6-hydroxy- |
| 英文同义词 | 1H-Isoindol-1-one, 4-broMo-2,3-dihydro-6-hydroxy-;4-BroMo-6-hydroxyisoindolin-1-one;4-Bromo-6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one;4-BroMo-6-hydroxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one;4-bromo-6-hydroxy-1-isoindolinone |
| CAS号 | 808127-76-6 |
| 分子式 | C8H6BrNO2 |
| 分子量 | 228.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 808127-76-6.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-6-羟基异吲哚啉-1-酮 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
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4-溴-6-羟基异吲哚啉-1-酮是一种有机中间体，据报道其可用于制备酪氨酸蛋白酶抑制剂。
4-溴-6-羟基异吲哚啉-1-酮可由4-溴-6-甲氧基异吲哚啉-1-酮为原料水解甲氧基得到。
在-78℃搅拌下，向4-溴-6-甲氧基异吲哚啉-1-酮（100mg，0.41mmol）在二氯甲烷（13mL）中的悬浮液中逐滴加入1M BBr 3在二氯甲烷（1.2mL，1.2mmol）中的溶液。 搅拌1小时，在室温下搅拌2小时。将该混合物用在二氯甲烷中的另外的1M BBr 3（0.8mL）处理，加热至回流过夜，然后冷却至室温，并在水和乙酸乙酯之间分配。 将有机相干燥（Na2SO4），过滤，浓缩，得到所需产物。 产率91mg，97％。
安全信息
| 海关编码 | 2925199590 |
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