H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸 基本信息
| 中文名称 | H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 吡咯并[1,2-B]哒嗪-6-羧酸;H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸;吡咯并[1,2-B]吡嗪-6-羧酸;吡咯并[1,2-B]哒嗪-6-甲酸 |
| 英文名称 | H-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid |
| 英文同义词 | pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid;H-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid |
| CAS号 | 118768-13-1 |
| 分子式 | C8H6N2O2 |
| 分子量 | 162.15 |
| EINECS号 | 814-378-7 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 118768-13-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸 性质
| 密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.15±0.41(Predicted) |
| 外观 | 棕色至黑色固体 |
249513-32-4
118768-13-1
以化合物(CAS: 249513-32-4)为原料合成吡咯并[1,2-b]哒嗪-6-羧酸的一般步骤如下:中间体B8:吡咯并[1,2-b]哒嗪-6-羧酸7-叔丁基5,6-二甲基吡咯并[1,2-b]哒嗪-5,6,7-三羧酸酯的制备参照J. Mat.报道的方法(1999, 9, 2183-2188,该文献通过引用整体并入本文)。具体操作如下:将原料化合物(3.25 g,9.72 mmol)悬浮于含有KOH(2.727 g,48.6 mmol)的水(12 mL)溶液中,随后将反应混合物在60℃下加热反应过夜。反应完成后,通过加入浓盐酸水溶液(9.41 mL)将混合物酸化至pH = 1,并在80℃下继续搅拌过夜。待反应混合物冷却至室温后,通过过滤收集沉淀,得到目标产物吡咯并[1,2-b]哒嗪-6-羧酸(1.52 g,9.37 mmol,收率96%)。产物质谱分析结果:MS/ESI+ m/z 163.1 [MH]+,保留时间Rt = 0.61 min(分析方法A)。
参考文献:
[1] Patent: US2015/361100, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0303; 0304
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0211876813103 | 吡咯并[1,2-B]哒嗪-6-羧酸 | 118768-13-1 | 1G | 2961元 |
| 2025/12/22 | XW0211876813102 | 吡咯并[1,2-B]哒嗪-6-羧酸 | 118768-13-1 | 250MG | 1070元 |
![H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸 结构式](CAS/20150408/GIF/118768-13-1.gif)