H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸

H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸 基本信息

中文名称H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸
中文同义词吡咯并[1,2-B]哒嗪-6-羧酸;H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸;吡咯并[1,2-B]吡嗪-6-羧酸;吡咯并[1,2-B]哒嗪-6-甲酸
英文名称H-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid
英文同义词pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid;H-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid
CAS号118768-13-1
分子式C8H6N2O2
分子量162.15
EINECS号814-378-7
相关类别
Mol文件118768-13-1.mol
结构式H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸 结构式

H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸 性质

密度1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)-0.15±0.41(Predicted)
外观棕色至黑色固体

H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸 用途与合成方法

生产方法 
Pyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6,7-tricarboxylic acid, 7-(1,1-dimethylethyl) 5,6-dimethyl ester

249513-32-4

H-吡咯并〔1,2-B]哒嗪-6-羧酸

118768-13-1

以化合物(CAS: 249513-32-4)为原料合成吡咯并[1,2-b]哒嗪-6-羧酸的一般步骤如下:中间体B8:吡咯并[1,2-b]哒嗪-6-羧酸7-叔丁基5,6-二甲基吡咯并[1,2-b]哒嗪-5,6,7-三羧酸酯的制备参照J. Mat.报道的方法(1999, 9, 2183-2188,该文献通过引用整体并入本文)。具体操作如下:将原料化合物(3.25 g,9.72 mmol)悬浮于含有KOH(2.727 g,48.6 mmol)的水(12 mL)溶液中,随后将反应混合物在60℃下加热反应过夜。反应完成后,通过加入浓盐酸水溶液(9.41 mL)将混合物酸化至pH = 1,并在80℃下继续搅拌过夜。待反应混合物冷却至室温后,通过过滤收集沉淀,得到目标产物吡咯并[1,2-b]哒嗪-6-羧酸(1.52 g,9.37 mmol,收率96%)。产物质谱分析结果:MS/ESI+ m/z 163.1 [MH]+,保留时间Rt = 0.61 min(分析方法A)。

参考文献:

[1] Patent: US2015/361100, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0303; 0304

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0211876813103吡咯并[1,2-B]哒嗪-6-羧酸118768-13-11G2961元
2025/12/22XW0211876813102吡咯并[1,2-B]哒嗪-6-羧酸118768-13-1250MG1070元

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