阿那匹韦
| 中文名称 | 阿那匹韦 |
|---|---|
| 中文同义词 | 阿匹那韦;阿拉匹韦;阿舒瑞韦;阿那匹韦;(1R,2S)-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-甲基-L-缬氨酰-(4R)-4-[(7-氯-4-甲氧基-1-异喹啉基)氧基]-L-脯氨酰-1-氨基-N-(环丙基磺酰基)-2-乙烯基环丙基甲酰胺;((S)-1-((2S,4R)-4-((7-氯-4-甲氧基异喹啉-1-基)氧基)-2-(((1R,2S)-1-((环丙基磺酰基)氨甲酰)-2-乙烯基环丙基)氨甲酰)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯;2H9]-阿舒瑞韦;阿那匹韦-[D9]/精确称量 |
| 英文名称 | Asunaprevir |
| 英文同义词 | (1R,2S)-N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-[(7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy]-L-prolyl-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethenylcyclopropanecarboxamide;Asunaprevir;BMS 650032;Asunaprevir (BMS-650032);BMS 650032/Asunaprevir;Asunaprevir API;tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-(7-chloro-4-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate;BMS-650032; BMS 650032; BMS650032 |
| CAS号 | 630420-16-5 |
| 分子式 | C35H46ClN5O9S |
| 分子量 | 748.29 |
| EINECS号 | 681-328-7 |
| 相关类别 | 代谢;原料药;医用原料;API |
| Mol文件 | 630420-16-5.mol |
| 结构式 |  |
阿那匹韦 性质
| 熔点 | 149-150oC |
|---|---|
| 密度 | 1.37 |
| 储存条件 | -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.49±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| Target | Value |
|
1b (J4L6S)
() | 0.3 nM |
|
1a (H77)
() | 0.7 nM |
|
6a (HK-6A)
() | 0.9 nM |
|
4a (ED43)
() | 1.6 nM |
|
5a (SA13)
() | 1.7 nM |
1028252-93-8
62965-35-9
630420-16-5
以化合物（CAS:1028252-93-8）和N-Boc-L-叔亮氨酸为原料合成阿那匹韦的一般步骤：首先，将化合物3（278 mg，0.52 mmol）和N-Boc-L-叔亮氨酸（120 mg，0.52 mmol）溶解于二氯甲烷（38 mL）中。随后，向溶液中加入HATU（395.2 mg，1.04 mmol）和二异丙基乙胺（0.364 mL）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，蒸发去除溶剂，粗产物通过反相高效液相色谱（HPLC）纯化，洗脱条件为乙腈/水（含0.1%甲酸，梯度0-90%），得到Boc-保护的中间体（270 mg，产率69.5%），为白色固体。该中间体的结构通过LC-MS（ESI）和1H NMR确认：LC-MS（ESI）m/z 748.5 [M + 1]+（计算值MS 747.3）；1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 10.00-10.12（m，1H），8.04-8.12（m，1H），7.95-8.04（m，1H），7.60-7.70（m，1H），7.47（s，1H），6.93-7.03（m，1H），5.70-5.93（m，2H），5.21-5.32（m，1H），5.08-5.19（m，2H），4.47-4.61（m，1H），4.29-4.45（m，1H），4.14-4.24（m，1H），4.02-4.11（m，1H），3.99（s，3H），2.85-2.95（m，1H），2.47-2.64（m，2H），2.04-2.16（m，1H），1.93-2.01（m，1H），1.45-1.51（m，2H），1.33-1.38（m，2H），1.20（br.s，9H），1.01（s，9H）。接下来，将上述Boc-保护的中间体（270 mg，0.36 mmol）用过量4N HCl的二恶烷溶液处理，反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，蒸发去除溶剂，得到化合物4的盐酸盐，为白色固体。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 7, p. 2048 - 2054
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-14434 | 阿那匹韦 Asunaprevir | 630420-16-5 | 1mg | 470元 |
| 2025/12/22 | HY-14434 | 阿那匹韦 Asunaprevir | 630420-16-5 | 2mg | 750元 |