反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐

反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐 基本信息

中文名称反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐
中文同义词反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐;(2S,4R)-反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐;(2S,4R)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸盐酸盐
英文名称Trans-4-Hydroxy-L-proline Hydrochloride
英文同义词(2S,4R)-trans-4-hydroxy-L-proline hydrochloride;(2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride;Trans-4-Hydroxy-L-proline Hydrochloride;L-Hydroxyproline hydrochloride;(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid Hydrochloride/trans-4-Hydroxy-L-proline hydrochloride;(4R)-hydroxy-L-proline hydrochloride
CAS号32968-78-8
分子式C5H10ClNO3
分子量167.5908
EINECS号
相关类别氨基酸衍生化合物
Mol文件32968-78-8.mol
结构式反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐 结构式

反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观白色至灰白色固体
旋光度 (Optical Rotation)Consistent with structure

反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐 用途与合成方法

生产方法 
(2S,4R)-N-Boc-4-甲基吡咯烷-2-甲酸

364750-80-1

反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐

32968-78-8

步骤(i)[3]:将(2S,4R)-1-(叔丁氧羰基)-4-甲基吡咯烷-2-羧酸(57g,262.52mmol)溶于乙醚(150mL)中,搅拌下缓慢加入HCl的乙醚溶液(50mL)。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,过滤收集白色固体,并用乙醚(50mL)洗涤。将滤液冷却至-0℃并保持6小时,再次过滤析出的固体,并用冷水(25mL)洗涤。合并两批固体产物,在五氧化二磷(P2O5)存在下减压干燥至恒重,得到白色固体(31g)。产物结构经1H NMR(D2O)确认:δ 1.94-2.01(m,1H),2.14-2.19(m,1H),3.30-3.48(m,2H),3.71-3.76(m,1H),3.93-4.08(m,2H),4.67-4.75(m,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/25805, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 34

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW023296878804(2S,4R)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸盐酸盐32968-78-85g404元
2025/12/22XW023296878803(2S,4R)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸盐酸盐32968-78-81g110元

反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐 上下游产品信息

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