2-氨基-5-氰基苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-5-氰基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-5-氰基苯甲酸 |
| 英文名称 | 2-Amino-5-cyanobenzoic acid |
| 英文同义词 | 2-Amino-5-cyanobenzoic acid≥ 97% (HPLC);2-aMino-5-cyanobenzoic acid;Benzoic acid, 2-amino-5-cyano- |
| CAS号 | 99767-45-0 |
| 分子式 | C8H6N2O2 |
| 分子量 | 162.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药研发中间体 |
| Mol文件 | 99767-45-0.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-5-氰基苯甲酸 性质
| 沸点 | 389.3±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.38±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
159847-81-1
99767-45-0
以2-氨基-5-氰基苯甲酸甲酯为原料合成2-氨基-5-氰基苯甲酸的一般步骤：向2-氨基-5-氰基苯甲酸甲酯（9.55 g，54.2 mmol）的甲醇（200 mL）悬浮液中加入氢氧化钠水溶液（30 mL，6.0 M，180 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌，1小时后形成均相溶液。反应27.5小时后，减压蒸发去除溶剂，将残余物溶解于水（300 mL）中。所得水相用二氯甲烷（2×200 mL）洗涤，随后用浓盐酸（1 L）酸化至酸性。用乙酸乙酯（500 mL）萃取产物，合并有机相并用无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机相，得到8.57 g（收率97.5%）黄色固体产物，该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/18428, 2004, A1. Location in patent: Page 347
[2] Patent: WO2014/93869, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0140
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 20, p. 8608 - 8621
[4] Patent: WO2004/18428, 2004, A1. Location in patent: Page 370
[5] Patent: WO2004/18414, 2004, A2. Location in patent: Page 136
安全信息
| 危险品运输编号 | 2811 |
|---|---|
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 2916399090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW029976745004 | 2-氨基-5-氰基苯甲酸 | 99767-45-0 | 5G | 1621元 |
| 2026/06/05 | XW029976745003 | 2-氨基-5-氰基苯甲酸 | 99767-45-0 | 1G | 366元 |