2-氯-3-三氟甲氧基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3-三氟甲氧基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-三氟甲氧基-2-氯吡啶;2-氯-3-三氟甲氧基吡啶 |
| 英文名称 | 2-Chloro-3-(trifluoroMethoxy)pyridine |
| 英文同义词 | 2-Chloro-3-(trifluoroMethoxy)pyridine;Pyridine, 2-chloro-3-(trifluoromethoxy)- |
| CAS号 | 1206980-39-3 |
| 分子式 | C6H3ClF3NO |
| 分子量 | 197.54 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成中间体 |
| Mol文件 | 1206980-39-3.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3-三氟甲氧基吡啶 性质
| 沸点 | 57-59 °C(Press: 14 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.463±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.84±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C6H3ClF3NO/c7-5-4(2-1-3-11-5)12-6(8,9)10/h1-3H |
| InChIKey | VJUMNUANNCTDHC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=CC=C1OC(F)(F)F |
1221171-74-9
1206980-39-3
以2-氯-3-三氯甲氧基吡啶（7, 32.9 g, 0.13 mol）为原料，合成2-氯-3-三氟甲氧基吡啶（8）的一般步骤：将2-氯-3-三氯甲氧基吡啶（7）缓慢滴加至SbF3（46.5 g, 0.26 mol, 2.0当量）和SbCl5（5.8 g, 2.5 mL, 19.5 mmol, 0.15当量）的熔融混合物中。反应混合物在120°C下搅拌7小时，通过气相色谱（GC）监测反应进程，确认原料完全转化且副产物OCF2Cl消失。反应完成后，将混合物冷却至0°C，并溶解于二氯甲烷（300 mL）中。随后，用饱和碳酸氢钠水溶液（300 mL）和氟化钾溶液（20%, 150 mL）淬灭反应，水层用二氯甲烷（2×150 mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂。粗产物通过真空蒸馏纯化，得到无色油状的2-氯-3-三氟甲氧基吡啶（8, 14.9 g, 75.6 mmol, 60%收率），沸点为57-59°C/19 mbar。产物结构通过1H NMR、13C NMR和质谱（MS）确认：1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ = 8.37 (dd, J = 4.7, 1.5 Hz, 1H), 7.68 (dt, J = 8.1, 1.5 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 8.1, 4.7 Hz, 1H); 13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ = 147.4, 144.9, 142.2, 130.8, 123.2, 120.2 (q, J = 260 Hz); MS (EI): m/z = 197 [M+], 162 [M+-Cl]。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/40461, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 31, p. 6043 - 6066
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02120698039302 | 2-氯-3-三氟甲氧基吡啶 | 1206980-39-3 | 250MG | 248元 |
| 2026/06/05 | XW02120698039301 | 2-氯-3-三氟甲氧基吡啶 | 1206980-39-3 | 100MG | 156元 |