2-溴-5-二甲基氨基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-5-二甲基氨基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-N,N-二甲基吡啶-3-胺;2-溴-5-二甲基氨基吡啶 |
| 英文名称 | 6-BroMo-n,n-diMethylpyridine-3-aMine |
| 英文同义词 | 6-BroMo-n,n-diMethylpyridine-3-aMine;3-PyridinaMine, 6-broMo-N,N-diMethyl-;(6-BroMo-pyridin-3-yl)-diMethyl-aMine;6-broMo-N,N-diMethylpyridin-3-aMine;6-bromo-N,N-dimethylpyridin-3-amine,2-bromo-5-dimethylaminopyridine |
| CAS号 | 39856-56-9 |
| 分子式 | C7H9BrN2 |
| 分子量 | 201.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 39856-56-9.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-5-二甲基氨基吡啶 性质
| 熔点 | 64-66 °C(Solv: hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 沸点 | 278.8±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.469±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.96±0.22(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
13534-97-9
74-88-4
39856-56-9
在氮气保护下，将5-氨基-2-溴吡啶（300mg，1.73mmol）溶解于四氢呋喃（30mL）中，冷却至-78℃。在6分钟内，向该溶液中缓慢加入1M双（三甲基甲硅烷基）氨化锂的四氢呋喃溶液（3.46mL，3.46mmol）。保持-78℃并搅拌30分钟后，加入碘甲烷（566mg，3.99mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温并继续搅拌1小时。反应完成后，用饱和氯化铵水溶液（50mL）淬灭反应。用乙酸乙酯（3×50mL）萃取反应混合物，合并有机相。有机相依次用盐水（2×50mL）洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤后，减压浓缩滤液，所得残余物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为1-10%乙酸乙酯的石油醚溶液，得到6-溴-N,N-二甲基吡啶-3-胺，为浅黄色固体。质谱（ESI，m/z）：201.0,203.0 [M + 1]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/188368, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 54
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW023985656904 | 6-溴-N,N-二甲基吡啶-3-胺 6-Bromo-N,N-dimethylpyridin-3-amine | 39856-56-9 | 5g | 1171元 |
| 2026/09/15 | XW023985656903 | 6-溴-N,N-二甲基吡啶-3-胺 6-Bromo-N,N-dimethylpyridin-3-amine | 39856-56-9 | 1g | 253元 |