(4-氯-3-甲氧基苯基)甲醇 基本信息
| 中文名称 | (4-氯-3-甲氧基苯基)甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | (4-氯-3-甲氧基苯基)甲醇;4-氯-3-甲氧基苄醇;4-氯-3-甲氧基苯甲醇 |
| 英文名称 | (4-Chloro-3-Methoxyphenyl)Methanol |
| 英文同义词 | (4-Chloro-3-Methoxyphenyl)Methanol;4-Chloro-3-methoxybenzyl alcohol;Benzenemethanol, 4-chloro-3-methoxy- |
| CAS号 | 13726-17-5 |
| 分子式 | C8H9ClO2 |
| 分子量 | 172.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 13726-17-5.mol |
| 结构式 |  |
(4-氯-3-甲氧基苯基)甲醇 性质
| 沸点 | 279.2±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.239±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.04±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
85740-98-3
13726-17-5
步骤1. 在冰浴条件下，将4-氯-3-甲氧基苯甲酸（1.12 g，5.98 mmol）溶于四氢呋喃（30 mL）中，搅拌。缓慢加入1.0 M氢化铝锂的四氢呋喃溶液（7.18 mL，7.18 mmol），约5分钟内加完。保持冰浴条件，继续搅拌反应混合物2小时。反应完成后，通过缓慢滴加水（0.27 mL）淬灭反应，随后加入15%氢氧化钠水溶液（0.27 mL），最后加入水（0.82 mL）。将所得悬浮液过滤，用乙酸乙酯洗涤收集的固体。合并滤液，减压浓缩，得到(4-氯-3-甲氧基苯基)甲醇，为无色油状物（737 mg，收率71%）。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ 3.92（s，3H），4.67（s，2H），6.87（d，J = 7.6 Hz，1H），6.98（s，1H），7.33（d，J = 7.6 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2002/77486, 2002, A1
[2] Patent: US6906063, 2005, B2
[3] Patent: EP2314593, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0201
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 10, p. 1887 - 1891
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 23, p. 4408 - 4414
安全信息
| 海关编码 | 2909498090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021372617502 | (4-氯-3-甲氧基苯基)甲醇 | 13726-17-5 | 5G | 1486元 |
| 2026/06/05 | XW021372617501 | (4-氯-3-甲氧基苯基)甲醇 | 13726-17-5 | 1G | 432元 |