2-溴-6-(二氟甲基)吡啶

2-溴-6-(二氟甲基)吡啶 基本信息

中文名称2-溴-6-(二氟甲基)吡啶
中文同义词2-溴-6-(二氟甲基)吡啶;2-Bromo-6-(difluoromethyl)pyridine|||2-溴-6-(二氟甲基)吡啶
英文名称2-Bromo-6-(difluoromethyl)pyridine
英文同义词2-Bromo-6-(difluoromethyl)pyridine;6-Bromo-alpha,alpha-difluoro-2-picoline;2-Bromo-6-(difluoromethyl)pyridine 95%;2-Bromo-6-(difluoromethyl)pyridine 95+%;Pyridine, 2-bromo-6-(difluoromethyl)-
CAS号872365-91-8
分子式C6H4BrF2N
分子量208
EINECS号
相关类别
Mol文件872365-91-8.mol
结构式2-溴-6-(二氟甲基)吡啶 结构式

2-溴-6-(二氟甲基)吡啶 性质

密度1.703 g/mL at 25 °C
折射率1.520
闪点110℃
储存条件2-8°C
形态liquid
外观无色至浅黄色液体
InChIInChI=1S/C6H4BrF2N/c7-5-3-1-2-4(10-5)6(8)9/h1-3,6H
InChIKeyZTBGDNNRDRISQZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Br)=NC(C(F)F)=CC=C1

2-溴-6-(二氟甲基)吡啶 用途与合成方法

生产方法 
6-溴吡啶-2-甲醛

34160-40-2

2-溴-6-(二氟甲基)吡啶

872365-91-8

步骤3. 2-溴-6-(二氟甲基)吡啶的制备 在0℃下,向6-溴吡啶-2-甲醛(2.10 g,11.29 mmol)的二氯甲烷(20 mL)溶液中缓慢加入二乙氨基三氟化硫(1.94 mL,14.68 mmol)。将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌18小时。反应完成后,将混合物小心倒入预冷的饱和碳酸氢钠溶液(300 mL)中。用乙酸乙酯(2×120 mL)进行萃取,合并有机相。随后,用饱和碳酸氢钠溶液(80 mL)和盐水(2×50 mL)依次洗涤有机相,经无水硫酸钠干燥后过滤。滤液在减压下浓缩,得到2-溴-6-(二氟甲基)吡啶,为棕色油状物(2.17 g,收率89%)。产物经1H NMR(300 MHz,CDCl3)表征:δ 7.75-7.70(m,1H),7.65-7.60(m,2H),6.60(t,J = 55.1 Hz,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2017/201468, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 236

[2] Patent: WO2017/80979, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 124; 125

[3] Patent: US2009/253750, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9

[4] Patent: US2016/221998, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0396; 0397

安全信息

危险品标志T
危险类别码25-36/37/38
安全说明26-45
危险品运输编号UN 2810 6.1 / PGIII
WGK Germany3
危险等级6.1
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02872365918052-溴-6-(二氟甲基)吡啶872365-91-810G872元
2025/12/22XW02872365918042-溴-6-(二氟甲基)吡啶872365-91-85G460元

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