(4-氨基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | (4-氨基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (4-氨基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯;N1-BOC-N1-甲基-1,4-苯二胺;(4-氨基-苯基)-甲基-氨基甲酸叔丁基酯 |
| 英文名称 | (4-Amino-phenyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester |
| 英文同义词 | (4-Amino-phenyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester;tert-Butyl N-(4-aminophenyl)-N-methylcarbamate;Carbamic acid, N-(4-aminophenyl)-N-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester;N1-Boc-N1-methyl-1,4-benzenediamine;tert-Butyl (4-aminophenyl)(methyl)carbamate |
| CAS号 | 1092522-02-5 |
| 分子式 | C12H18N2O2 |
| 分子量 | 222.28 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1092522-02-5.mol |
| 结构式 |  |
(4-氨基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 346.5±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.115±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 5.31±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
474020-88-7
1092522-02-5
以甲基(4-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成(4-氨基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下：向含有叔丁基（4-硝基苯基）氨基甲酸甲酯（8.3 g，32.9 mmol）的THF/MeOH/H2O（150 mL/40 mL/80 mL）混合溶液中，依次加入铁粉（9.4 g，168 mmol）和氯化铵（18 g，337 mmol）。在氮气保护下，将反应混合物于50℃加热搅拌4小时。反应完成后，冷却至室温，通过硅藻土垫过滤以除去固体杂质。滤液用乙酸乙酯（100 mL×3）萃取，合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相，得到目标产物(4-氨基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯（7.3 g，收率100%），为黄色固体。产物经LC-MS（ESI）分析，m/z（M + 1）为223。
参考文献：
[1] Patent: US2013/197014, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0734; 0735
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 23, p. 10034 - 10042
[3] Patent: EP2409977, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 124
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 2, p. 112 - 116
[5] Patent: , 2016, . Location in patent: Paragraph 0039; 0077; 0078; 0079
安全信息
| 海关编码 | 2934208090 |
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