S-3-甲基-3-叔丁氧羰氨基-2-(S-1-苯乙胺基)丁酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | S-3-甲基-3-叔丁氧羰氨基-2-(S-1-苯乙胺基)丁酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | S-3-甲基-3-叔丁氧羰氨基-2-(S-1-苯乙胺基)丁酸甲酯;(S)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲基-2-(((S)-1-苯乙基)氨基)丁酸甲酯 |
| 英文名称 | (S)-methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-2-((S)-1-phenylethylamino)butanoate |
| 英文同义词 | (S)-methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-2-((S)-1-phenylethylamino)butanoate;L-Valine, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-N-[(1S)-1-phenylethyl]-, methyl ester;Benzaldehyde,5-chloro-3-(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy- |
| CAS号 | 1093192-06-3 |
| 分子式 | C19H30N2O4 |
| 分子量 | 350.45 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1093192-06-3.mol |
| 结构式 |  |
S-3-甲基-3-叔丁氧羰氨基-2-(S-1-苯乙胺基)丁酸甲酯 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
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生产方法
1093192-05-2
24424-99-5
1093192-06-3
在氩气保护下，将化合物134（1.70 g，6.8 mmol）溶解于无水THF（20 mL）中。向该溶液中依次加入二异丙基乙胺（1.30 mL，7.5 mmol，1.1当量）和二碳酸二叔丁酯（1.78 g，8.2 mmol，1.20当量）。反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，将混合物溶解于EtOAc（100 mL）中，依次用0.3 M HCl溶液（20 mL）、半饱和NaHCO3溶液、14% NH4OH溶液（30 mL）和盐水（50 mL）洗涤。有机相用Na2SO4干燥，过滤后减压浓缩，得到Boc-保护的二氨基酯粗产物。粗产物通过CombiFlash系统纯化（洗脱剂：DCM中的EtOAc，梯度0-5%），得到粘稠油状产物（2.10 g，收率88%）。产物经1H NMR（300 MHz, CDCl3）和13C NMR（75 MHz, CDCl3）表征，数据与目标结构一致。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/31298, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 121
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 2, p. 94 - 102
[3] Patent: WO2008/154642, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 245