2,7-二溴-N-己基咔唑

2,7-二溴-N-己基咔唑 基本信息

中文名称2,7-二溴-N-己基咔唑
中文同义词2,7-二溴-N-己基咔唑;2,7-二溴-9-乙基-9H-咔唑;2,7-二溴-9-己基咔唑;2,7-二溴-9-己基-9H-咔唑;2,7-二溴-9-己基咔唑*5
英文名称2,7-Dibromo-9-hexylcarbazole
英文同义词2,7-dibromo-9-hexyl-9H-carbazole;2,7-Dibromo-9-hexylcarbazole;9H-Carbazole, 2,7-dibromo-9-hexyl;2,7-Dibromo-9-hexylcarbazole ISO 9001:2015 REACH
CAS号654676-12-7
分子式C18H19Br2N
分子量409.16
EINECS号
相关类别合成材料中间体;半导体砌块;OLED中间体;咔唑;有机电致发光材料中间体
Mol文件654676-12-7.mol
结构式2,7-二溴-N-己基咔唑 结构式

2,7-二溴-N-己基咔唑 性质

熔点72.0 to 76.0 °C
沸点486.3±38.0 °C(Predicted)
密度1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲苯
形态粉末晶体
颜色白色至浅黄色至浅橙色

2,7-二溴-N-己基咔唑 用途与合成方法

生产方法 
溴己烷

111-25-1

2,7-二溴咔唑

136630-39-2

2,7-二溴-N-己基咔唑

654676-12-7

以溴己烷和2,7-二溴咔唑为原料合成2,7-二溴-9-乙基-9H-咔唑的一般步骤:将2,7-二溴-9H-咔唑(10 mmol)、溴乙烷(10.5 mmol)、苄基三乙基氯化铵(0.227 g,1 mmol)、甲苯(20 mL)和50% w/v氢氧化钠水溶液(0.42 g,10.5 mmol)的混合物在80℃下搅拌14小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,倒入50 mL水中,并用10%盐酸酸化至pH≈2。分离有机层,水相用甲苯(2×10 mL)进一步萃取。合并有机相,用水(2×25 mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩至干。粗产物通过柱色谱法纯化,得到目标化合物2,7-二溴-9-乙基-9H-咔唑。

参考文献:

[1] Dyes and Pigments, 2016, vol. 124, p. 133 - 144

[2] Patent: CN105384679, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0009; 0025; 0026; 0027

[3] Journal of Materials Chemistry C, 2016, vol. 4, # 26, p. 6270 - 6279

[4] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 4, p. 977 - 984

[5] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 23, p. 9207 - 9213

安全信息

海关编码2933.99.8290

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22D50552,7-二溴-9-己基咔唑
2,7-Dibromo-9-hexylcarbazole
654676-12-71g90元
2025/12/22XW02654676127042,7-二溴-9-乙基-9H-咔唑654676-12-710G291元

2,7-二溴-N-己基咔唑 上下游产品信息

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