1-N-Boc-1,2-环己二胺 基本信息
| 中文名称 | 1-N-Boc-1,2-环己二胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-N-Boc-1,2-环己二胺;N-BOC-反式-1,2-二氨基环己烷;(2-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯;N-BOC-1,2-二氨基环己烷 |
| 英文名称 | N-Boc-1,2-Diaminocyclohexane |
| 英文同义词 | 1-AMINO-2-(BOC-AMINO)CYCLOHEXANE;1-N-BOC-AMINO-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINE;Carbamic acid, (2-aminocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);1-N-Boc-Amino-1,2-cyclohexaned;1-N-Boc-1,2-Cyclohexyldiamino;N-BOC-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE;Carbamic acid, N-(2-aminocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;N-Boc-trans-1 |
| CAS号 | 317595-54-3 |
| 分子式 | C11H22N2O2 |
| 分子量 | 214.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂类;pharmacetical;N-BOC |
| Mol文件 | 317595-54-3.mol |
| 结构式 |  |
1-N-Boc-1,2-环己二胺 性质
| 沸点 | 322.1±31.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.02±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.26±0.40(Predicted) |
| 外观 | 黄色至棕色 <39°C 固态,>41°C 液态 |
生产方法
24424-99-5
694-83-7
317595-54-3
一般步骤：将含有16.53g（0.453mol）干燥HCl的800mL甲醇溶液缓慢滴加到51.78g（0.453mol）反式-(1R,2R)-1,2-二氨基环己烷溶于80mL甲醇的溶液中，滴加过程持续2小时。滴加完毕后，加入50mL水，随后分批加入98.97g（0.453mol）二碳酸二叔丁酯，加入过程持续1小时。将反应混合物搅拌2小时，之后通过旋转蒸发除去甲醇。将残余物用900mL乙醚洗涤，过滤去除不溶物并干燥。将粗产物溶于800mL水中，然后用500mL二氯甲烷和340mL 2M NaOH的混合液进行萃取。保留有机层，用无水硫酸镁干燥后，蒸发去除溶剂。最后，通过从900mL石油醚中重结晶，得到67.87g（产率70%）反式-(1R,2R)-1-Boc-氨基-2-氨基环己烷。
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2012, vol. 345, # 11, p. 896 - 901
[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2017, vol. 90, # 3, p. 312 - 321
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 13, p. 3793 - 3797
[4] Patent: US5021571, 1991, A
[5] Patent: US5089663, 1992, A
安全信息
| 海关编码 | 2902110000 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0231759554303 | (2-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯 | 317595-54-3 | 5G | 468元 |
| 2025/12/22 | XW0231759554302 | (2-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯 | 317595-54-3 | 1G | 120元 |