5-溴噻吩并[2,3-B〕吡啶 基本信息
| 中文名称 | 5-溴噻吩并[2,3-B〕吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴噻吩并[2,3-B〕吡啶;5-BROMOTHIENO[2,3-B]PYRIDINE,97%;5-溴苯并[2,3-B]吡啶 |
| 英文名称 | 5-bromothieno[2,3-b]pyridine |
| 英文同义词 | 5-bromothieno[2,3-b]pyridine;Thieno[2,3-b]pyridine, 5-bromo- |
| CAS号 | 21344-24-1 |
| 分子式 | C7H4BrNS |
| 分子量 | 214.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 21344-24-1.mol |
| 结构式 |  |
5-溴噻吩并[2,3-B〕吡啶 性质
| 沸点 | 278.0±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.748±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.29±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H4BrNS/c8-6-3-5-1-2-10-7(5)9-4-6/h1-4H |
| InChIKey | YMOORGYWRBQPDZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12SC=CC1=CC(Br)=CN=2 |
生产方法
![噻吩并[2,3-B]吡啶5-氨基](/CAS/GIF/21344-28-5.gif)
21344-28-5
21344-24-1
以5-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶为原料合成5-溴噻吩并[2,3-b]吡啶的一般步骤：在实施例16E中，将5-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶（1.35g，9.0mmol）与异戊基亚硝酸酯（Aldrich，2.10g，18.0mmol）和溴化铜(II)（Aldrich，4.03g，18.0mmol）在乙腈（20mL）中于室温下反应过夜。反应完成后，用饱和氯化铵溶液（20mL）淬灭反应，随后用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。合并有机相，用盐水（2×30mL）洗涤，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷，v/v 80/20，Rf = 0.80），得到5-溴噻吩并[2,3-b]吡啶（1.03g，收率53.0%）。产物经1H NMR（300MHz，CDCl3）确认：δ 8.61（d, J=2.03Hz, 1H），8.21（d, J=2.37Hz, 1H），7.58（d, J=6.10Hz, 1H），7.22（d, J=6.10Hz, 1H）。质谱（DCI/NH3）显示m/z 214（M+1）+和216（M+1）+。
参考文献：
[1] Patent: US2008/153860, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 773 - 778
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022134424102 | 5-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 | 21344-24-1 | 250MG | 296元 |
| 2025/05/22 | XW022134424101 | 5-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 | 21344-24-1 | 100MG | 130元 |