(2-氨基-4-(三氟甲基)苯基)甲醇 基本信息
| 中文名称 | (2-氨基-4-(三氟甲基)苯基)甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2-氨基-4-(三氟甲基)苯基)甲醇;2-氨基-4-三氟甲基苯甲醇 |
| 英文名称 | 2-Amino-4-(trifluoromethyl)benzenemethanol |
| 英文同义词 | 2-Amino-4-(trifluoromethyl)benzenemethanol;Benzenemethanol, 2-amino-4-(trifluoromethyl)-;2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]methan-1-ol;(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)methanol |
| CAS号 | 186602-93-7 |
| 分子式 | C8H8F3NO |
| 分子量 | 191.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 186602-93-7.mol |
| 结构式 |  |
(2-氨基-4-(三氟甲基)苯基)甲醇 性质
| 沸点 | 280.0±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.374±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.79±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
402-13-1
186602-93-7
以2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸为原料合成(2-氨基-4-(三氟甲基)苯基)甲醇的一般步骤：制备2-氨基-4-(三氟甲基)苯甲醇（17a）的代表性方法：将2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸（16a，2.04 g，10 mmol）和NaBH4（0.912 g，24 mmol）悬浮于THF（10 mL）中。在氮气保护下，于0°C在10-15分钟内缓慢加入碘（I2，2.54 g，10 mmol）的THF（10 mL）溶液。将反应混合物在室温下搅拌30分钟，随后加热回流搅拌24小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，缓慢加入MeOH直至形成澄清溶液。减压除去溶剂，残余物与20% KOH水溶液（20 mL）在室温下搅拌4小时。用CH2Cl2（3×100 mL）萃取反应混合物，有机相用无水Na2SO4干燥，减压浓缩得到目标醇17a（1.91 g，收率100%）。1H NMR（CDCl3, 300 MHz）：δ 7.15（d, 1H, J = 7.5 Hz），6.94（d, 1H, J = 7.5 Hz），6.91（s, 1H），4.71（s, 2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/30774, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 19, p. 5810 - 5831
[3] Angewandte Chemie, International Edition, 2014, vol. 53, # 36, p. 9603 - 9607,5
[4] Angewandte Chemie, 2014, vol. 126, # 36, p. 9757 - 9761,5
[5] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 19, p. 4750 - 4753
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0218660293701 | (2-氨基-4-(三氟甲基)苯基)甲醇 | 186602-93-7 | 100MG | 113元 |
| 2024/11/08 | XW0218660293703 | (2-氨基-4-(三氟甲基)苯基)甲醇 | 186602-93-7 | 1G | 1148元 |