VUF10460
| 中文名称 | VUF10460 |
|---|---|
| 中文同义词 | VUF10460游离态;化合物VUF10460;4-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-苯基嘧啶-2-胺;VUF 10460,H4激动剂;化合物VUF10460,10 MM DMSO 溶液;VUF10460 (VUF-10460;VUF 10460) |
| 英文名称 | VUF 10460 |
| 英文同义词 | VUF 10460;4-(4-Methyl-1-piperazinyl)-6-phenyl-2-Pyrimidinamine;VUF 10460;VUF-10460;2-Pyrimidinamine, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-phenyl-;VUF10460,Inhibitor,VUF 10460,inhibit,Histamine Receptor,VUF-10460;4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-6-phenylpyrimidin-2-amine;VUF10460, 10 mM in DMSO |
| CAS号 | 1028327-66-3 |
| 分子式 | C15H19N5 |
| 分子量 | 269.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1028327-66-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
VUF10460 性质
| 沸点 | 523.8±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.187±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜:100mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 7.86±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
pKi: 7.46 (H4)
UF10460 binds to rat H3 and H4 receptor with pK i values of 5.75, and 7.46, respectively. VUF10460 displays approximately a 50-fold selectivity for the rat H4 receptor over the H3 receptor.
HCl-induced rat gastric lesions is significantly enhanced by the H4 receptor agonists VUF10460. This effect is not modified by H4 receptor antagonist JNJ7777120.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | S6569 | VUF10460 VUF10460 | 1028327-66-3 | 5mg | 958.34元 |
| 2025/12/22 | HY-101420 | VUF10460 | 1028327-66-3 | 1 mg | 149元 |
