2-氧代-5,5-二甲基环己烷甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-氧代-5,5-二甲基环己烷甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5,5-二甲基-2-氧代环己甲酸甲酯;2-氧代-5,5-二甲基环己烷甲酸甲酯;5,5-二甲基-2-氧代环己烷-1-甲酸甲酯;CYCLOHEXANECARBOXYLI鈥媍ACID,5,鈥5-鈥媎IMETHYL-鈥2-鈥媜XO-鈥,METHYLESTER |
| 英文名称 | Methyl 5,5-Dimethyl-2-oxocyclohexanecarboxylate |
| 英文同义词 | Methyl 5,5-Dimethyl-2-oxocyclohexanecarboxylate;Cyclohexanecarboxylic acid, 5,5-dimethyl-2-oxo-, methyl ester;Methyl 5,5-dimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate |
| CAS号 | 50388-51-7 |
| 分子式 | C10H16O3 |
| 分子量 | 184.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 50388-51-7.mol |
| 结构式 |  |
2-氧代-5,5-二甲基环己烷甲酸甲酯 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
4255-62-3
616-38-6
50388-51-7
实施例8: 以4,4-二甲基环己酮和碳酸二甲酯为原料合成2-氧代-5,5-二甲基环己烷甲酸甲酯的一般步骤 1. 在0℃下，向21g碳酸二甲酯（0.23mol）的无水THF（400ml）溶液中缓慢加入氢化钠（9.6g，0.24mol）。 2. 将所得混合物在0℃下搅拌30分钟。 3. 在30分钟内，滴加10g 4,4-二甲基环己酮（79mmol）的THF（100ml）溶液至上述混合物中。 4. 将反应混合物加热至60℃-80℃，并保持3小时。 5. 反应完成后，将混合物冷却至室温。 6. 将反应混合物倒入饱和NaHCO3溶液中，用乙醚萃取。 7. 有机层依次用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并浓缩，得到25g 5,5-二甲基-2-氧代环己烷羧酸甲酯（中间体b），产率84%。 MS（ESI）m/e（M + H+）：185。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 8, p. 2548 - 2559
[2] Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2345 - 2347
[3] Canadian Journal of Chemistry, 1997, vol. 75, # 6, p. 742 - 753
[4] Patent: WO2008/61208, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 42-43
[5] Patent: WO2009/143246, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 210
安全信息
| 海关编码 | 2918300090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025038851704 | 5,5-二甲基-2-氧代环己烷-1-甲酸甲酯 Methyl 5,5-dimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate | 50388-51-7 | 5g | 2232元 |
| 2026/06/05 | XW025038851703 | 5,5-二甲基-2-氧代环己烷-1-甲酸甲酯 Methyl 5,5-dimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate | 50388-51-7 | 1g | 651元 |