(2E)-3-(二甲基氨基)-1-(2-呋喃)- 基本信息
| 中文名称 | (2E)-3-(二甲基氨基)-1-(2-呋喃)- |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(二甲氨基)-1-(呋喃-2-基)丙-2-烯-1-酮 |
| 英文名称 | (E)-3-(dimethylamino)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one |
| 英文同义词 | (E)-3-(dimethylamino)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one;(E)-3-(dimethylamino)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-on;2-Propen-1-one, 3-(dimethylamino)-1-(2-furanyl)- |
| CAS号 | 17168-45-5 |
| 分子式 | C9H11NO2 |
| 分子量 | 165.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 17168-45-5.mol |
| 结构式 |  |
(2E)-3-(二甲基氨基)-1-(2-呋喃)- 性质
| 熔点 | 92 °C(Solv: xylene (1330-20-7)) |
|---|---|
| 沸点 | 231.8±36.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.071±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.42±0.70(Predicted) |
1192-62-7
4637-24-5
17168-45-5
一般步骤：将2-乙酰基呋喃（25.0 g，0.227 mol）与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（40 mL）混合，在100℃下搅拌反应9小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后进行浓缩以去除挥发性组分。向浓缩后的残余物中加入乙醚和己烷，通过过滤收集析出的固体产物。用己烷洗涤固体，最终得到3-(二甲氨基)-1-(呋喃-2-基)丙-2-烯-1-酮（36.5 g，收率97%），为棕色固体。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征，化学位移δ（ppm）如下：2.88（3H，宽峰），3.14（3H，宽峰），5.65（1H，双峰，J = 12.6 Hz），6.60（1H，双双重峰，J = 2.0, 3.4 Hz），7.10（1H，双双重峰，J = 0.8, 3.4 Hz），7.68（1H，双峰，J = 12.6 Hz），7.79（1H，双双重峰，J = 0.8, 2.0 Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP1439175, 2004, A1. Location in patent: Page 45-46
[2] Patent: US2004/6082, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 1707 - 1710
[4] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 3, p. 490 - 495
[5] Journal of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 55, # 2, p. 243 - 250
安全信息
| 海关编码 | 2932190090 |
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