1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-5-胺 基本信息
| 中文名称 | 1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-5-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-5-胺;5-氨基-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)吡唑;1-(噁烷-4-基)-1H-吡唑-5-胺 |
| 英文名称 | 2-(Tetrahydro-pyran-4-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine |
| 英文同义词 | 1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine 97%;2-(Tetrahydro-pyran-4-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine;1H-Pyrazol-5-amine, 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-;5-Amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazole |
| CAS号 | 1157012-67-3 |
| 分子式 | C8H13N3O |
| 分子量 | 167.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1157012-67-3.mol |
| 结构式 |  |
1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-5-胺 性质
| 沸点 | 355.0±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.79±0.19(Predicted) |
生产方法
29943-42-8
353-07-1
1157012-67-3
在室温下，向四氢吡喃-4-酮（4.00 g，40 mmol）的乙醇（40 mL）溶液中缓慢滴加3-肼基丙腈（3.40 g，40 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌3小时。随后，将混合物减压浓缩，残余物溶解于正丁醇（80 mL）中，加入甲醇钠（4.32 g，80 mmol）。将混合物回流过夜。反应完成后，减压浓缩混合物。残余物用饱和碳酸氢钠和氯化铵（80 mL）溶液处理。水相用二氯甲烷（60 mL × 2）萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥。浓缩有机相，残余物通过快速柱层析（乙腈/水 = 30%）纯化，得到5.34 g粗品1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-5-胺，为黄色固体。质谱分析显示：m/z 168.3（[M + H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/123392, 2016, A2. Location in patent: Paragraph 00544
安全信息
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02115701267303 | 1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-5-胺 1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine | 1157012-67-3 | 1g | 1668元 |
| 2026/06/05 | XW02115701267302 | 1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-5-胺 1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine | 1157012-67-3 | 250mg | 572元 |