5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环

5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环 基本信息

中文名称5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环
中文同义词5-溴-2,2-二甲基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯;5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环;5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二噁茂;5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二茂;上海临卡生物;5-溴-2,2-二甲基苯并[D][1,3]二噁茂;PERFEMIKER]5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环,95%;5-溴-2,2-二甲基苯并[d][1,3]二氧杂环己烷
英文名称5-BROMO-2,2-DIMETHYL-1,3-BENZODIOXOLE
英文同义词5-BROMO-2,2-DIMETHYL-1,3-BENZODIOXOLE;5-BroMo-2,2-diMethylbenzo[d][1,3]dioxole;1,3-Benzodioxole, 5-bromo-2,2-dimethyl-
CAS号73790-19-9
分子式C9H9BrO2
分子量229.07
EINECS号
相关类别高端化学品-溴代物
Mol文件73790-19-9.mol
结构式5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环 结构式

5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环 性质

沸点97-102 °C(Press: 8 Torr)
密度1.475±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
外观无色至浅黄色液体
InChIInChI=1S/C9H9BrO2/c1-9(2)11-7-4-3-6(10)5-8(7)12-9/h3-5H,1-2H3
InChIKeyDBVCFVNYPVLZKX-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=CC=C(Br)C=C2OC1(C)C

5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环 用途与合成方法

生产方法 
2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷

14005-14-2

5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环

73790-19-9

以2,2-二甲基苯并[d][1,3]二氧戊环为原料合成5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环的一般步骤:将2,2-二甲基-2H-1,3-苯并二氧杂环戊烯(1.00g,6.66mmol)溶解于无水N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中。在室温条件下,分批加入N-溴代琥珀酰亚胺(1.19g,6.66mmol)。反应混合物在相同温度下搅拌过夜。通过液相色谱-质谱联用(LCMS)分析显示原料几乎完全消耗。由于起始原料与产物在薄层色谱(TLC)上具有相同的Rf值,反应进程难以通过TLC监测。反应完成后,将混合物用水稀释,加入适量饱和食盐水,随后加入乙酸乙酯进行萃取。分离有机相和水相,有机相用无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩至干。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为环己烷/乙酸乙酯(95:5,v/v)。收集含产物的馏分,浓缩至干,得到5-溴-2,2-二甲基-2H-1,3-苯并二氧杂环戊二烯(1.32g,收率86%),为无色油状物。1H NMR(300MHz,DMSO-d6,δ/ppm):1.63(s,6H),6.79(d,1H,J = 8.1Hz),6.95(dd,1H,J = 8.1Hz,J = 2.1Hz),7.06(d,1H,J = 2.1Hz)。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 22, p. 4133 - 4137

[2] Patent: WO2018/138362, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 68; 130; 131

[3] Heterocycles, 2014, vol. 88, # 2, p. 1121 - 1133

[4] ChemMedChem, 2018, vol. 13, # 21, p. 2332 - 2348

[5] Molecules, 2015, vol. 20, # 5, p. 8654 - 8665

安全信息

MSDS信息

"5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环"相关产品信息
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