2-甲基吡咯烷盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | 2-甲基吡咯烷盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基吡咯烷盐酸盐;(R,S)-2-甲基吡咯烷.HCL;盐酸2-甲基吡咯烷;羟氯喹杂质23盐酸盐 |
| 英文名称 | 2-Methylpyrrolidine hydrochloride |
| 英文同义词 | Pyrrolidine, 2-Methyl-, hydrochloride;2-MethylpyrrolidineHydrochloride>2-Methylpyrroline HCl;Hydroxychloroquine Impurity 23 HCl;2-Methylpyrrolidine hydrochloride |
| CAS号 | 54677-53-1 |
| 分子式 | C5H12ClN |
| 分子量 | 121.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡咯 |
| Mol文件 | 54677-53-1.mol |
| 结构式 |  |
2-甲基吡咯烷盐酸盐 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 水溶解性 | Soluble in water |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 浅黄色至棕色 |
157007-54-0
41720-98-3
步骤B：（i）(R)-2-甲基吡咯烷盐酸盐的合成；（i）将(R)-叔丁基2-甲基吡咯烷-1-羧酸酯（22.7g，123mmol）溶解于4M氯化氢的二恶烷溶液（100mL）中，室温下搅拌反应30分钟。通过TLC（展开剂比例为2:1的乙酸乙酯/己烷）监测反应，确认原料完全消耗。反应完成后，减压蒸馏去除溶剂。将粗产物溶于乙腈和甲苯的混合溶剂中，再次减压蒸馏去除溶剂。所得白色固体在减压条件下干燥过夜，得到标题化合物（14.6g），收率为98%。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ1.55（d，J=6.57Hz，3H），1.66-1.77（m，1H），1.95-2.04（m，1H），2.05-2.23（m，2H），3.25-3.36（m，1H），3.37-3.48（m，1H），3.62-3.74（m，1H），9.38（s，1H），9.86（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/5338, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[2] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 18, p. 4584 - 4589
[3] Patent: US2004/260100, 2004, A1. Location in patent: Page 8
[4] Patent: WO2006/19833, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 20, p. 4533 - 4535
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | 45807 | 2-甲基吡咯烷盐酸盐 2-Methylpyrrolidine hydrochloride, 97%, Thermo Scientific™ | 54677-53-1 | 1g | 532元 |
| 2025/05/22 | 45807 | 2-甲基吡咯烷盐酸盐 2-Methylpyrrolidine hydrochloride, 97%, Thermo Scientific™ | 54677-53-1 | 5g | 2234元 |