人肾癌细胞

人肾癌细胞该细胞系1975年建系，源自一位63岁白人女性的初期透明细胞腺癌组织，细胞呈圆形且边界不清，核浆比大，有微绒毛及桥粒。该细胞可在软琼脂上生长。

G-401细胞从患有横纹肌样肿瘤的3个月大的白人男性的肾脏中分离出来，原本认为是肾母细胞瘤，但经Garvin等鉴定后发现该细胞来源于肾横纹肌样瘤。G-401细胞分泌肾母细胞生长因子(NB-GF)。G-401细胞可以用于3D细胞培养。

1）复苏人肾癌细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）人肾癌细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

肾癌细胞STR基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一，STR基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐。美国的ATCC细胞库、德国的DSMZ细胞库以及日本的JCRB细胞库等为STR分型提供了各细胞株的数据供比对。越来越多的杂志在投稿时要求撰稿人提供细胞STR分析数据，STR已被ATCC等机构作为细胞鉴定的金标准。1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

人源（Homo sapiens）女（Female）肾（Kidney）采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来A-498细胞来源于一名52岁的女性肾癌患者的肾组织，是NCI-60 panel的“经典”肾细胞癌细胞株，具有VHL基因突变，提示为肾透明细胞癌。也有学者认为A-498为乳头状肾细胞癌，因为其异种移植瘤组织学呈现乳头状肾细胞癌形态学特征，8号染色体和MYC分析也倾向为乳头状肾细胞癌。不过目前大多数研究人员还是把A-498细胞当做肾透明细胞癌细胞株来进行研究。贴壁生长（Adherent）63 岁（63 years）表皮细胞（Epithelial）肿瘤细胞癌症（Carcinoma）