PK-15猪肾细胞
PK-15猪肾细胞 性质
PK-15猪肾细胞建系于1955（Stice,E）。是PK-1a细胞的克隆系。该细胞系可用于多种病毒的增值及特性研究。另外，电镜观察发现，PK-15细胞内有C-型病毒颗粒存在，是研究C-型病毒的材料。PK-15细胞是由Stice·E于1955年从成年猪的肾脏中分离后建系的，是PK-2a细胞的克隆系。PK-15细胞猪圆环病毒（PCV）抗原阳性，表达纤溶酶原激活剂、角蛋白，可用于多种病毒的增殖及特性研究。电镜观察发现，PK-15细胞内有C-型病毒颗粒存在，是研究C-型病毒的材料。美国农业部的外国动物疾病诊断实验室已经确定ATCC CCL-33没有感染霍乱病毒或非洲猪瘟病毒，可以用来筛选这些病毒。1） 来源：猪肾
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。