SV-HUC-1(人输尿管上皮永生化细胞)
| 中文名称 | SV-HUC-1(人输尿管上皮永生化细胞) |
|---|---|
| 中文同义词 | SV-HUC-1(人输尿管上皮永生化细胞) |
| 英文名称 | Human SV-HUC-1 |
| 英文同义词 | Human SV-HUC-1;Sv-huc-1 immortalized human ureteral epithelial cells;Human Bladder Epithelium Immortalized CellsSV-HUC-1 |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞系-human细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
SV-HUC-1(人输尿管上皮永生化细胞) 性质
SV-HUC-1(人输尿管上皮永生化细胞)是正常输尿管组织用SV40病毒转染建株的。反复用非洲绿猴肾细胞平板测试检测传染性SV40的生成，结果都呈阴性；SV-HUC-1细胞在胁迫(如曝露于化学试剂)下可能激活病毒。
SV-HUC-1(人输尿管上皮永生化细胞)
2） 形态：上皮细胞 贴壁生长1、贴壁生长的细胞用T25细胞培养瓶发货,收到细胞后,拆开包装T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面喷75%酒精消毒。
2、消毒后用显微镜观察细胞状态,并拍下细胞照片。
3、将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境。
4、平衡后将T25瓶中培养基吸出用离心管装好备用。
5、如细胞密度高于80%,可以直接消化传代,相反则加入5-6mL培养基放回培养箱继续培养即可。
细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
上皮细胞样(卵圆形或多角形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）输尿管上皮；SV40转化；男性；11岁贴壁细胞