3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮

3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮

中文名称3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
中文同义词3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮;化合物 T9147;化合物 FEN1-IN-3;化合物FEN1-IN-3,10 MM DMSO 溶液
英文名称FEN1 Inhibitor C3
英文同义词FEN1 Inhibitor C3;FEN1-IN-3;2,4(1H,3H)-Quinazolinedione, 3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-;3-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione;FEN1-IN-3, 10 mM in DMSO
CAS号2109805-87-8
分子式C15H12N2O4
分子量284.27
EINECS号
相关类别
Mol文件2109805-87-8.mol
结构式3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 结构式

3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 性质

储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度二甲基亚砜:250 mg/mL(879.45 mM)
形态固体
颜色浅黄至黄色

3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 用途与合成方法

FEN1-IN-3 (Compound 4) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。FEN1-IN-3 可使 hFEN1 稳定化,EC50 为 6.8 μM。

FEN1 inhibition selectively impairs proliferation of colon cancer cells deficient in Cdc4 and Mre11a , both frequently mutated in colorectal cancers. FEN1 has also emerged as a potential chemosensitizing target due to its role in LP-BER since it is critical for repair of Methyl methanesulfonate-induced alkylation damage, and its knockdown or inhibition increases sensitivity to Temozolomide in glioblastoma and colorectal cancer cell lines.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-1364843-羟基-1-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
FEN1-IN-3
2109805-87-85mg790元
2025/12/22HY-1364843-羟基-1-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
FEN1-IN-3
2109805-87-810mM * 1mLin DMSO869元

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