6-氯-N-甲基-烟酰胺 基本信息
| 中文名称 | 6-氯-N-甲基-烟酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-N-甲基-烟酰胺 |
| 英文名称 | 6-CHLORO-N-METHYL-NICOTINAMIDE |
| 英文同义词 | 6-CHLORO-N-METHYL-NICOTINAMIDE;6-chloro-nicotinic acid N-MethylaMide;3-Pyridinecarboxamide, 6-chloro-N-methyl- |
| CAS号 | 54189-82-1 |
| 分子式 | C7H7ClN2O |
| 分子量 | 170.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氨基酸类;芳香类 |
| Mol文件 | 54189-82-1.mol |
| 结构式 |  |
6-氯-N-甲基-烟酰胺 性质
| 熔点 | 152.8-153.4 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2)) |
|---|---|
| 沸点 | 347.6±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.264±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.85±0.46(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
58757-38-3
74-89-5
54189-82-1
a) 制备6-氯-N-甲基烟酰胺：将6-氯-3-吡啶甲酰氯（5.65 g，32.1 mmol）溶于四氢呋喃（64 mL）中，依次加入三乙胺（5.59 mL，40.1 mmol）和甲胺的四氢呋喃溶液（20.1 mL，40.1 mmol），反应在冰浴条件下进行。加毕，撤去冰浴，于室温下搅拌反应3.5小时。反应完成后，将反应液减压浓缩，所得残余物通过重结晶（乙酸乙酯/己烷）纯化，得到6-氯-N-甲基-烟酰胺（5.06 g，收率92%）为浅棕色晶体。1H-NMR（CDCl3）δ：3.05（3H，d，J = 4.6 Hz），6.14（1H，brs），7.42（1H，d，J = 8.3 Hz），8.09（1H，dd，J = 2.4, 8.3 Hz），8.72（1H，d，J = 2.4 Hz）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/280013, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[2] Patent: US2010/48610, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[3] Patent: US2009/69300, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[4] Patent: WO2005/97778, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025418982103 | 6-氯-N-甲基烟酰胺 | 54189-82-1 | 1G | 89元 |
| 2025/12/22 | XW025418982102 | 6-氯-N-甲基烟酰胺 | 54189-82-1 | 250MG | 31元 |