2-(1H-2-咪唑基)吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 2-(1H-2-咪唑基)吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(1H-2-咪唑基)吡嗪 |
| 英文名称 | 2-(1H-Imidazol-2-yl)-pyrazine |
| 英文同义词 | 2-(1H-2-IMidazolyl)pyrazine;Pyrazine, 2-(1H-imidazol-2-yl)-;2-(1H-Imidazol-2-yl)-pyrazine |
| CAS号 | 119165-68-3 |
| 分子式 | C7H6N4 |
| 分子量 | 146.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 119165-68-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-(1H-2-咪唑基)吡嗪 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|
19847-12-2
645-36-3
119165-68-3
步骤1:合成2-(1H-咪唑-2-基)吡嗪 将2,2-二乙氧基乙胺(3g,2.25mmol)溶解于无水甲醇(20mL)中。向该溶液中加入甲醇钠(1.22g,22.5mmol,以25%甲醇溶液形式)。在室温下搅拌25分钟后,依次加入吡嗪-2-甲腈(2.37g,22.5mmol)和乙酸(1.35g,22.5mmol),随后将反应混合物在50℃下搅拌1小时。反应完成后,加入甲醇(40mL)和6N盐酸(12mL),并将反应混合物在回流条件下搅拌过夜。将反应混合物冷却至室温后,用1:1的乙醚和水(60mL)进行分配,分离各层。将水层碱化至pH 9-10,并用10%甲醇的二氯甲烷溶液萃取。合并有机萃取液,用硫酸镁干燥,过滤并浓缩,得到目标化合物2-(1H-咪唑-2-基)吡嗪(1.49g,黄色固体)。 1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δppm:7.67(s,1H),7.09(d,J = 1.8Hz,1H),6.99(d,J = 2.5Hz,1H),5.72(s,2H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/93148, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[2] Patent: US2014/11802, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0196; 0197
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0211916568302 | 2-(1H-2-咪唑基)吡嗪 | 119165-68-3 | 1G | 361元 |
| 2026/09/15 | XW0211916568301 | 2-(1H-2-咪唑基)吡嗪 | 119165-68-3 | 250MG | 99元 |
