2-氨基-3-甲基吡嗪

2-氨基-3-甲基吡嗪 基本信息

中文名称2-氨基-3-甲基吡嗪
中文同义词2-氨基-3-甲基吡嗪;3-甲基-2-氨基吡嗪;2-氨基-3-甲基吡嗪,95%;3-甲基吡嗪-2-胺
英文名称2-Amino-3-methylpyrazine
英文同义词3-METHYLPYRAZIN-2-YLAMINE;2-AMINO-3-METHYLPYRAZINE;3-methylpyrazin-2-amine;3-Methyl-2-pyrazinamine;2-Pyrazinamine,3-methyl-;(S)-HEXAHYDROPYRRO...;2-Methyl-3-aMinopyrazine;3-Methylpyrazin-2-amine 97%
CAS号19838-08-5
分子式C5H7N3
分子量109.13
EINECS号
相关类别医药中间体;Piperazines
Mol文件19838-08-5.mol
结构式2-氨基-3-甲基吡嗪 结构式

2-氨基-3-甲基吡嗪 性质

熔点165-167 °C
沸点194.6°C (rough estimate)
密度1.1118 (rough estimate)
折射率1.5340 (estimate)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)3.56±0.10(Predicted)
形态固体
外观白色至黄色固体
InChIInChI=1S/C5H7N3/c1-4-5(6)8-3-2-7-4/h2-3H,1H3,(H2,6,8)
InChIKeyVQPHZDDLWFHRHR-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(N)=NC=CN=C1C

2-氨基-3-甲基吡嗪 用途与合成方法

生产方法 
2-氯-3-甲基吡嗪

95-58-9

2-氨基-3-甲基吡嗪

19838-08-5

以2-氯-3-甲基吡嗪为原料合成2-氨基-3-甲基吡嗪的一般步骤如下:将2-氯-3-甲基吡嗪(7g,54.69mmol)与25%氨水(100mL)的混合物置于密封管中,加热至160℃,反应24小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,用乙酸乙酯(3×200mL)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,随后在减压下浓缩,得到2.18g(产率89%)的3-甲基吡嗪-2-胺,为黄色固体。LCMS检测结果:m/z 110([M+H]+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/29625, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 67

[2] Patent: WO2005/120513, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16

[3] Patent: WO2006/131003, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17

[4] Synthesis, 1994, # 9, p. 931 - 934

[5] Patent: WO2010/83617, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 62

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0219838085022-氨基-3-甲基吡嗪19838-08-51G75元
2025/05/22XW0219838085012-氨基-3-甲基吡嗪19838-08-5250MG28元

2-氨基-3-甲基吡嗪 上下游产品信息

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