6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酸;6-氯-4-甲基-3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4;6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酸;6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸;6-氯-4-甲基-3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪-8-甲酸 (盐酸阿扎司琼中间体);阿扎司琼中间体 3;6-氯-4-甲基-3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并F嗪-8-甲酸;阿扎司琼杂质1 |
| 英文名称 | 6-Chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxanine-8-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 6-chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2h-1,4-benzoxanine-8-carboxylic acid;6-CHLORO-3,4-DIHYDRO-4-METHYL-3-OXO-2H-1,4-BENZOXAZINE-8-CARBOXYLIC ACID;2H-1,4-BENZOXANINE-8-CARBOXYLICACID-6-CHLORO-3,4-DIHYDRO-4-METHYL-3-OXO-;6-Chloro-3,4-dihydro-4-methyl-;6-Chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2h-1,4-benzoxazine-8-aarboxylicacid;6-Chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-(9Cl). 2H-1,4-benzoxazine-8-carboxylic acid;2H-1,4-BENZOXANINE-8-CARBOXYLICACID-6-CHLORO-3,4-DIHYDRO-4-METHYL-3-OXO-,=99%;6-Chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxy-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxylic acid |
| CAS号 | 123040-79-9 |
| 分子式 | C10H8ClNO4 |
| 分子量 | 241.63 |
| EINECS号 | 1533716-785-6 |
| 相关类别 | 中间体;盐酸阿扎司琼中间体;对照品-杂质对照品;Intermediate of azasetron hcl |
| Mol文件 | 123040-79-9.mol |
| 结构式 |  |
6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸 性质
| 熔点 | 241-243°C |
|---|---|
| 沸点 | 556.0±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.516 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.70±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H8ClNO4/c1-12-7-3-5(11)2-6(10(14)15)9(7)16-4-8(12)13/h2-3H,4H2,1H3,(H,14,15) |
| InChIKey | ZTIKBJABRWRXFK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=C(C(O)=O)C=C(Cl)C=C2N(C)C(=O)C1 |
用途
用作药物阿扎司琼中间体生产方法
141761-83-3
123040-79-9
在500 mL三口烧瓶中，依次加入150 mL去离子水和12 g (0.3 mol)氢氧化钠，搅拌至固体完全溶解。随后，加入100 mL乙醇，并将反应体系降温至20℃。在搅拌下，缓慢加入6-氯-4-甲基-3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酸甲酯 (0.1 mol)，继续搅拌反应3小时。反应完成后，将反应混合物冷却至10℃以下，用稀盐酸调节pH至2。过滤收集析出的固体，干燥后得到6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酸，为灰白色固体，产量21.9 g，收率91%。
参考文献：
[1] Patent: CN104557907, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0015; 0079; 0080
[2] Patent: CN103351386, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0015; 0028; 0029
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992, vol. 40, # 3, p. 624 - 630