N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸
| 中文名称 | N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基]羰基]-L-缬氨酸(MTV III);N-[2-异丙基噻唑-4-甲基氨基甲酰]-L-缬氨酸;N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸;(MTV-III)N-[N-甲基-N-((2-异丙基-4-噻唑基)甲基)氨基)羰基]-L-缬氨酸;(S)-2-(3-((2-异丙基噻唑-4-基)甲基)-3-甲基脲)-3-甲基丁酸;N-[2-异丙基噻唑-4-甲基氨基甲酰]-L-缬氨酸(MTVIII);利托那韦中间体MTV-III;RITONAVIR EP杂质A |
| 英文名称 | (S)-2-(3-((2-Isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido)-3-methylbutanoic acid |
| 英文同义词 | N-((N-Methyl-N-((2-isopropyl-4-thiazolyl)Methyl)aMino)carbonyl)-L-valine (MTV-III);MTV-III N-((N-Methyl-N-((2-isopropyl-4-thiazolyl)Methyl)aMino)carbonyl)-L-valine;(MTV-III) N-((N-Methyl-N-((2-isopropyl-4-thiazolyl)Methyl)aMino)carbonyl)-L-valin;MTV;L-Valine,N-[[methyl[[2-(1-methylethyl)-4-thiazolyl]methyl]amino]carbonyl]-;N-[2-Isopropylthiazol-4-ylmethyl(methyl)carbamoyl]-L-valine;(s)-2-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido)-3-methylbutanoic acid;(S)-2-(3-((2-ISOPROPYLTHIAZOL-4-YL)METHYL)-3-METHYLUREIDO)-3-METHYLBUTANOIC ACID,98% |
| CAS号 | 154212-61-0 |
| 分子式 | C14H23N3O3S |
| 分子量 | 313.42 |
| EINECS号 | 680-588-9 |
| 相关类别 | 医用原料;医药中间体;氨基酸;医药原料;有机中间体;化工;Amino Acids & Derivatives;Heterocycles;Intermediates;杂质对照品;化学试剂 |
| Mol文件 | 154212-61-0.mol |
| 结构式 | ![N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸 结构式](CAS/GIF/154212-61-0.gif) |
N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸 性质
| 沸点 | 532.6±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.193 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.39±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至米色 |
| InChI | InChI=1S/C14H23N3O3S/c1-8(2)11(13(18)19)16-14(20)17(5)6-10-7-21-12(15-10)9(3)4/h7-9,11H,6H2,1-5H3,(H,16,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1 |
| InChIKey | OSQWRZICKAOBFA-NSHDSACASA-N |
| SMILES | C(O)(=O)[C@H](C(C)C)NC(N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1)=O |
| CAS 数据库 | 154212-61-0(CAS DataBase Reference) |
N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸可作为有机合成中间体和医药中间体，用于实验室研发过程和医药化工的合成。
![N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸](/CAS/GIF/154212-61-0.gif)
生产方法
154248-99-4
154212-61-0
以N-((N-甲基-N-((2-异丙基-4-噻唑基)甲基)氨基)甲酰)-L-缬氨酸甲酯为原料合成(S)-2-(3-((2-异丙基噻唑-4-基)甲基)-3-甲基脲)-3-甲基丁酸的一般步骤如下：参照方案4中制备化合物6的方法制备化合物28，但以化合物9替代化合物4作为起始原料。将化合物28（0.757 g，2.31 mmol）溶解于THF（9 mL）中，于室温下缓慢加入新制备的1M LiOH水溶液（4.6 mL，4.6 mmol）。反应1.5小时后，加入1M HCl水溶液（7 mL，7 mmol）中和反应液。随后，用EtOAc（5×15 mL）多次萃取反应混合物。合并所有有机层，并用无水硫酸钠干燥。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/10921, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 199-200
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 4, p. 602 - 617
[3] Patent: WO2006/90270, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[4] Patent: US5484801, 1996, A
[5] Patent: US5559158, 1996, A
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW15421261001 | (S)-2-(3-((2-异丙基噻唑-4-基)甲基)-3-甲基脲)-3-甲基丁酸 | 154212-61-0 | 100G | 1065元 |