化合物 USP7-IN-7
| 中文名称 | 化合物 USP7-IN-7 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 USP7-IN-7 |
| 英文名称 | 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione, 3-[[7-[5-chloro-3-methyl-2-[(2R)-2-morpholinylmethyl]phenyl]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl]methyl]-6,6-dimethyl- |
| 英文同义词 | 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione, 3-[[7-[5-chloro-3-methyl-2-[(2R)-2-morpholinylmethyl]phenyl]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl]methyl]-6,6-dimethyl-;USP7-797;USP7-IN-7 |
| CAS号 | 2413944-70-2 |
| 分子式 | C27H28ClN3O3S |
| 分子量 | 510.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2413944-70-2.mol |
| 结构式 |  |
化合物 USP7-IN-7 性质
| 沸点 | 736.2±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.338±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.70±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
USP7-797 (USP7-IN-7) 是一种口服有效的选择性 USP7 抑制剂 (IC50=0.5 nmol/L)，具有抗肿瘤活性。USP7-797 通过降低 MDM2 的水平，从而增加 p53 的稳定性和活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。USP7-797 对 p53 突变癌细胞株、p53 野生型血液肿瘤和神经母细胞瘤细胞株具有低纳摩尔值的细胞毒性。