2,3,4 ,5-四氯吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2,3,4 ,5-四氯吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,3,4 ,5-四氯吡啶;2,3,4,5-四氯吡啶2,3,4,5-TETRACHLOROPYRIDINE |
| 英文名称 | 2,3,4,5-tetrachloropyridine |
| 英文同义词 | 2,3,4,5-tetrachloropyridine;Pyridine, 2,3,4,5-tetrachloro-;2,3,4,5-tetrachloropyridine ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 2808-86-8 |
| 分子式 | C5HCl4N |
| 分子量 | 216.88 |
| EINECS号 | 220-550-7 |
| 相关类别 | 吡啶类;芳香族 |
| Mol文件 | 2808-86-8.mol |
| 结构式 |  |
2,3,4 ,5-四氯吡啶 性质
| 熔点 | 21°C |
|---|---|
| 沸点 | 351.22°C (rough estimate) |
| 密度 | 2.0309 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.65±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| EPA化学物质信息 | 2,3,4,5-Tetrachloropyridine (2808-86-8) |
生产方法
109-09-1
2808-86-8
以2-氯吡啶为原料合成2,3,4,5-四氯吡啶的一般步骤：在装有温度计和回流冷凝器的500mL玻璃反应瓶中，加入300g 2-氯吡啶和15g负载型催化剂Sn-AC。将反应混合物加热至110℃，在0.1MPa压力下以200mL/min的流速通入氯气，反应20小时。反应完成后，将温度降至30℃以下，过滤除去负载型催化剂。通过HPLC检测滤液中的2,3,4,5-四氯吡啶含量，得到217g产物。将滤液转移至另一玻璃反应烧瓶中，加入800mL甲醇-水混合溶剂（体积比4:1）、79g吡啶和217mg负载Pd的活性炭催化剂（5% Pd/C，购自西安凯利新材料有限公司）。用氢气置换反应体系三次后，加热至50℃，在0.5MPa压力下以200mL/min的流速通入氢气。同时，滴加5% Na2CO3水溶液以维持反应体系的pH值为8-10。当HPLC分析显示2,3,4,5-四氯吡啶含量低于5%时，停止通氢气，冷却至室温。过滤除去催化剂，减压蒸发滤液以除去甲醇，过滤收集析出的白色固体。用100mL 5%盐酸洗涤滤饼三次，干燥后得到465g白色固体。HPLC分析显示粗产物中含有5.8%二氯吡啶、89.8% 2,3,5-三氯吡啶和4.4% 2,3,4,5-四氯吡啶。粗产物经减压蒸馏，得到414g 2,3,5-三氯吡啶，产率为86.2%，纯度大于99%。
参考文献：
[1] Patent: CN108341767, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0057; 0061; 0062
安全信息
| TSCA | TSCA listed |
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