CXCR7拮抗剂1
| 中文名称 | CXCR7拮抗剂1 |
|---|---|
| 中文同义词 | CXCR7拮抗剂1;1-(4-氟苯基)-N-[(3S)-1-吡咯并[1,2-A]吡嗪-1-基-3-吡咯烷基]-1H-吡唑-3-甲酰胺 |
| 英文名称 | 1H-Pyrazole-3-carboxamide, 1-(4-fluorophenyl)-N-[(3S)-1-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl-3-pyrrolidinyl]- |
| 英文同义词 | 1H-Pyrazole-3-carboxamide, 1-(4-fluorophenyl)-N-[(3S)-1-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl-3-pyrrolidinyl]-;CXCR7 antagonist-1 |
| CAS号 | 1613021-99-0 |
| 分子式 | C21H19FN6O |
| 分子量 | 390.41 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1613021-99-0.mol |
| 结构式 |  |
CXCR7拮抗剂1 性质
| 密度 | 1.42±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.52±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 米白色至灰色 |
CXCR7拮抗剂1 是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制SDF-1趋化因子（也称为CXCL12趋化因子）或I-TAC（也称为CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病（信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128）。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-139643 | CXCR7拮抗剂1 CXCR7 antagonist-1 | 1613021-99-0 | 1 mg | 2320元 |
| 2026/09/15 | HY-139643 | CXCR7拮抗剂1 CXCR7 antagonist-1 | 1613021-99-0 | 5 mg | 5494元 |