在肿瘤免疫研究中，T细胞功能的多样性直接决定着抗肿瘤应答与免疫治疗效果。传统理论认为肿瘤特异性T细胞遵循Th1/Th2平衡以维持功能协调，但越来越多的证据表明，真实的免疫应答更为复杂，往往涉及多种细胞因子的协同表达与交叉调控。
OMIP-008提出了一套多色流式panel，通过整合Th1/Th2细胞因子及关键表面标志物，实现单细胞水平上的多功能T细胞分析，能够捕获这一复杂的免疫功能谱，为临床样本和肿瘤免疫监测研究提供了高效可操作的工具。
一、方案指标
二、圈门逻辑
三、实验结果展示
1. 通过FSC-A/H去除细胞粘连体，然后利用CD3和CD14/CD19/ ViViD圈出活的CD3+T细胞（CD3+ViViD- CD14- CD19-），考虑到染料的聚集导致的强阳性颗粒形成，接下来去除掉荧光较强的颗粒，再用FSC/SSC圈出淋巴细胞，最后通过CD4和CD8圈出CD4+CD8-和CD4-CD8+的细胞群。
2. 比较不同处理的黑色素瘤患者肿瘤的CD4+ T的细胞因子分泌情况：
图B：来自黑色素瘤患者肿瘤的CD4+ T细胞系，该肿瘤受到同种异体黑色素瘤细胞系刺激。
图C：来自黑色素瘤患者肿瘤的CD4+ T细胞系，该肿瘤受到自体黑色素瘤细胞系刺激。
四、方案解读
1. 单管实现Th1/Th2综合功能检测
OMIP-008在OMIP-001的基础上新增IL-4与IL-10，使该panel能够在单管中同时评估Th1（IL-2、IFN-γ、TNF-α）与Th2（IL-4、IL-10）型细胞因子，从而揭示具有混合功能特征的T细胞群，如肿瘤相关的调节性T细胞或IL-10+CD8+细胞。该设计突破了传统只检测单一谱系功能的局限，为研究T细胞在肿瘤免疫中的双重角色提供了工具。
2. 创新阻断法精准界定阴性阈值，节省样本
采用阻断实验设定阳性门限：通过重组细胞因子预中和荧光抗体；或以相同克隆的纯化抗体预封闭细胞表位。
阻断后信号降至背景水平，可用于界定各细胞因子的阳性阈值。该策略仅需全染样本与阻断样本，即可完成全部细胞因子的门限定义，既节省样本，又提升判定的特异性与可重复性。
3. 优化克隆组合，确保激活样本中CD4信号清晰
PMA/Ionomycin刺激会导致CD4信号显著下调，影响群体识别。OMIP-008针对这一问题筛选了多种抗体克隆与荧光组合，最终选用RPA-T4-APC-Cy7，在激活样本中仍能保持良好的CD4分辨度。该优化兼顾了分群清晰度与功能检测通道配置，确保panel在高活化状态样本中的适用性。
4. Boolean矩阵量化多功能T细胞反应
对IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-α五种细胞因子进行联合分析，并采用Boolean gating建立25种阳性/阴性组合矩阵，识别单因子、双因子及多因子共表达的T细胞群，揭示其功能“广度”。同时，通过计算各阳性群体的MFI（中位荧光强度）评估细胞因子表达水平，反映反应“强度”。这种分析框架实现了T细胞应答的多维定量，为评估肿瘤反应性T细胞的多功能特征提供了标准化思路。
五、小结
OMIP-008通过多功能细胞因子检测、创新阴性判定和高维度分析方法，实现了肿瘤反应性T细胞功能状态的系统化量化。该panel兼顾Th1/Th2功能、样本节省和实验可操作性，既适用于临床免疫监测，也可用于基础肿瘤免疫研究，为评估T细胞多功能特征及免疫治疗反应提供了可靠工具。
参考文献
[1]
Zuleger CL, Albertini MR. OMIP-008: measurement of Th1 and Th2
cytokine polyfunctionality of human T cells. Cytometry A.
2012;81(6):450-452.
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