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Guanabenz

MCE 国际站：Guanabenz

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-12724

CAS：5051-62-7

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运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Guanabenz 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz 也被用于高血压的研究。

生物活性：Guanabenz 是一种具有口服活性的 α-2-adrenoceptor 激动剂。 Guanabenz 具有降压作用和抗寄生虫活性。 Guanabenz 干扰内质网应激信号传导并对心肌细胞具有保护作用。 Guanabenz 也用于高血压的研究^[1][2][3]。 体外：Guanabenz（0.5-50 μM，24 小时）以增加的浓度处理 24 小时不影响细胞活力^[1]。
Guanabenz (0.5-50 μM, 24 h) 单独不影响 UPR 目标，无论是在 mRNA 或蛋白质水平还是 eIF2a 的磷酸化状态。 Guanabenz 也不诱导 GADD34 或组成型活性形式 CReP^[1]。
单独使用 Guanabenz（0.5-50 μM，24 小时）不会诱导新生大鼠心肌细胞内质网应激^{[1 ]}。 体内：瓜那苯（5 mg/kg/天；腹腔注射；持续 3 周）可重复减轻脑囊肿负担^[2]。< br/> Guanabenz（5 毫克/千克/天，腹腔注射，口服；10 毫克/千克/天，强饲；持续 3 周）可逆转弓形虫引起的潜伏感染小鼠的机能亢进^[2]。< br/> Guanabenz（100 和 320 微克/千克和 1 毫克/千克，静脉注射，持续 5 分钟，间隔 40 分钟）降低了去缓冲猫的交感神经流出、心率和血压^{[3]< /sup>。}

体外：胍那苄（0.5-50 μM，24 小时）以递增浓度处理 24 小时，不会影响细胞活力[1]。胍那苄（0.5-50 μM，24 小时）单独使用不会影响 UPR 靶标，无论是 mRNA 或蛋白质水平，还是 eIF2a 的磷酸化状态。胍那苄也不会诱导 GADD34 或组成性活性形式 CReP[1]。胍那苄（0.5-50 μM，24 小时）单独使用不会在新生大鼠心肌细胞中诱导 ER 应激[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：胍那苄（5 mg/kg/天；腹腔注射；连续 3 周）可重复减少脑囊肿负担[2]。胍那苄（5 mg /kg/天，腹腔注射，口服；10 mg/kg/天，管饲；连续 3 周）可逆转弓形虫诱发的潜伏感染小鼠的过度活跃[2]。胍那苄（100 和 320 μg/kg 和 1 mg/kg，静脉注射，在 5 分钟内以 40 分钟为间隔）可降低脱缓冲猫的交感神经流出、心率和血压[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Toxoplasma

热销产品：PXYC1  | Margatoxin  | TMB  | U-73343  | Dehydroglyasperin C

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Christiane Neuber, et al. Guanabenz interferes with ER stress and exerts protective effects in cardiac myocytes. PLoS One. 2014 Jun 3;9(6):e98893.
[2]. Jennifer Martynowicz, et al. Guanabenz Reverses a Key Behavioral Change Caused by Latent Toxoplasmosis in Mice by Reducing Neuroinflammation. mBio. 2019 Apr 30;10(2):e00381-19.
[3]. T Baum, et al. Studies on the centrally mediated hypotensive activity of guanabenz. Eur J Pharmacol. 1976 May;37(1):31-44.