1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存;
我们推荐使用尚恩生物H22(小鼠肝癌细胞)专用完全培养基(产品货号:SNLM-157)作为体外培养H22(小鼠肝癌细胞)的培养基。
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