（2R，3R，7Z，14S，19E）-3-乙基-2,3,3aS，5aR，5bS，6,10,11,12,13,14,15,20aS，21,21aR，21bR-十六氢- 22-羟基-2-甲基-14,17-

中文名称

（2R，3R，7Z，14S，19E）-3-乙基-2,3,3aS，5aR，5bS，6,10,11,12,13,14,15,20aS，21,21aR，21bR-十六氢- 22-羟基-2-甲基-14,17-metheno-17H-as-indaceno [3,2-k] [1,6]二氮杂环庚啶-9,16,18（1H）-三酮

英文名字

(2R,3R,7Z,14S,19E)-3-ethyl-2,3,3aS,5aR,5bS,6,10,11,12,13,14,15,20aS,21,21aR,21bR-hexadecahydro-22-hydroxy-2-methyl-14,17-metheno-17H-as-indaceno[3,2-k][1,6]diazacycloheptadecine-9,16,18(1H)-trione

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Ikarugamycin is a macrocyclic antibiotic first isolated from Streptomyces sp. that demonstrates potent antiprotozoal activity.{24933} It exhibits cytotoxic effects in cancer cell lines, inhibiting cell proliferation (IC50 = 221.3 nM in HL-60 cells) through genotoxicity and by inducing apoptosis and activation of caspases.{24932} It also was shown to significantly inhibit oxidized low-density lipoprotein-induced accumulation of cholesteryl esters in macrophages at 1-4 μM.{24934} Additionally, ikarugamycin is used to inhibit clathrin-coated pit-mediated endocytosis.{24935}

产品描述

A macrocyclic antibiotic that exhibits cytotoxic effects in cancer cell lines, inhibiting cell proliferation (IC50 = 221.3 nM in HL-60 cells); 1-4 μM inhibits oxidized LDL-induced accumulation of cholesteryl esters in macrophages; inhibits clathrin-coated pit-mediated endocytosis

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