5-乙基尿嘧啶

中文名称5-乙基尿嘧啶中文同义词5-乙基尿嘧啶;5-乙基脲;5-乙基尿嘧啶(CAS号:4212-49-1);5-乙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;5-乙基尿嘧啶100G;5-乙基脲,98+%;2,4-二羟基-5-乙基嘧啶;5-乙基脲嘧啶英文名称5-Ethyluracil英文同义词5-ethvluracil;5-Ethyluracil,98+%;2,4-Dihydroxy-5-ethylpyrimidine,Homothymine;5-ethylpyriMidine-2,4(1H,3H)-dione;HOMOTHYMINE;AURORAKA-580;5-ETHYLURACIL;2,4-DIHYDROXY-5-ETHYLPYRIMIDINECAS号4212-49-1分子式C6H8N2O2分子量140.14EINECS号622-736-7相关类别医药中间体;杂环化合物;嘧啶;合成;医药、农药及染料中间体;Heterocycles;PYRIMIDINEMol文件4212-49-1.mol结构式5-乙基尿嘧啶性质熔点>300°C(lit.)密度1.164±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Sealedindry,RoomTemperature形态粉末晶体酸度系数(pKa)9.21±0.10(Predicted)颜色白色至浅黄色至浅橙色最大波长(λmax)265nm(EtOH)(lit.)BRN119494InChIInChI=1S/C6H8N2O2/c1-2-4-3-7-6(10)8-5(4)9/h3H,2H2,1H3,(H2,7,8,9,10)InChIKeyRHIULBJJKFDJPR-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(=O)NC=C(CC)C(=O)N1CAS数据库4212-49-1(CASDataBaseReference)5-乙基尿嘧啶用途与合成方法应用5-乙基尿嘧啶是医药中间体和有机合成中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。生产方法36873-42-457-13-64212-49-1在冰水浴冷却下，于20分钟内将尿素（19.39g，0.32mol，JTBaker）缓慢加入发烟硫酸（26-29.5%游离SO3，135mL，2.65mol，Aldrich）中，控制反应温度维持在8至15°C。搅拌30分钟后，于18分钟内滴加2-甲酰基丁酸乙酯（46.55g，0.32mol，来自实施例LC），保持反应温度不变。继续搅拌30分钟后，在相同温度下于10分钟内加入第二份尿素（15.07g，0.25mol）。随后，将反应混合物在室温下搅拌65小时，再于90-100℃下加热2小时（观察到气体逸出，反应放热，温度升至110℃）。反应完成后，用冰水浴将混合物冷却至30℃，并缓慢加入冰（270g），确保温度不超过35℃。将混合物进一步冷却至5℃，搅拌20分钟。通过过滤收集析出的固体，依次用冷水、己烷和乙醚洗涤，抽滤干燥，得到5-乙基尿嘧啶，收率38.85克（85.9%）。参考文献：[1]Patent:WO2004/41821,2004,A1.Locationinpatent:Page26