核酸清除剂

如何高效去除DNA/RNA核酸片段污染呢，

诺沃赛德核酸去除剂专为此而生，100%彻底清除作用快速   随着分子生物学的发展，核酸编辑、扩增、测序、鉴定等以核酸为中心的技术变得越来越先进和方便，尤其是单细胞RNA测序、数字PCR和转基因技术的出现，使得核酸技术应用越来越广泛，灵敏度也越来越高。 

  PCR污染是每个实验室都多多少少会遇到的问题。原因在于，PCR是非常灵敏的一项检测，100个拷贝之内的靶序列就足以产生阳性扩增，从而容易出现DNA污染导致的假阳性。  

 PCR实验室普遍面临的问题困扰： 

）PCR实验造成DNA大量合成，不可避免地给实验室带来核酸污染。由于核酸产物不能自动降解，因此只会不断积聚；

 2）由于灵敏度升高，少量污染的DNA或RNA分子也会被检测出来

验偏差。 3）核酸污染也给实验人员带来未知的健康风险。 而传统的紫外照射法对祛除DNA污染并不理想，因为它仅对500bp以上长片段有效，对短片段效果不大。   

要解决问题，首先要辨别PCR污染的来源。设立阴阳性对照，有利于检测反应体系各成分的污染情况。尤其是设立空白对照，即包括PCR的全部组分，而不加模板DNA，这对检测试剂中PCR产物残留污染是非常有益的。  

 在排除试剂污染的可能性外，更换试剂后，若不久又发现试剂被污染了，则考虑可能为环境污染。环境污染的最主要原因是DNA溶液的溅出和DNA气溶胶造成的实验区域的污染，这尤其在PCR产物扩增区容易出现。移液器枪头和EP管架是也较常见的污染部位。 

 如果是环境污染，还可对每个区域进行涂抹采样和核酸提取检测，以最终鉴定污染的区域所在。

润联公司专门生产有DNA核酸清除剂，99.99%解决核酸片段污染。   对PCR的环境污染，有如下几种治理方法：   　　

1. 用常规消毒液定期在环境中喷雾消毒处理。 　　

2. 稀酸处理法：对可疑器具用1mol/L盐酸擦拭或浸泡，使残余DNA脱嘌呤；其缺点是盐酸对皮肤有一定的腐蚀性。 　　

3. 紫外照射法：紫外波长一般选择254/300nm，照射30分钟至2小时。但需要注意的是，UV照射仅对500bp以上长片段有效，对短片段效果不大。 　　

4. 选用商品化的DNA污染核酸去除剂。我们推荐的是润联公司的诺沃赛德NOVOCIDE清除液。其1分钟即起效，方便快捷，效果显著，可同时去除DNA/RNA和DNA酶类。作用1分钟后，用纸巾擦拭，即可完成对DNA污染的清除。