1,3-联苯基异香豆酮（5471-63-6）

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发货地	山东
更新日期	2026-02-14

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中文名称:1,3-联苯基异香豆酮	英文名称:Isobenzofuran,1,3-diphenyl-
CAS:5471-63-6	品牌: 实验室
产地: 江苏	保存条件: 常温，避光，阴凉干燥处，密封保存。
纯度规格: 99% HPLC	产品类别: 中间体
级别: 医药级	货号: A1114
别名: 1,3-二苯基异苯并呋喃	分子式: C20H14O
用途: 用于有机合成。	规格: 可根据需求数量包装
保质期: 3-6	外观性状: 黄色至绿色固体

山东默派生物科技有限公司是一家以精细化工产品和医药中间体为主的，集研发、生产和销售为一体的综合性化工企业。公司配备拥有先进仪器设备的质检和研究中心。同时，公司拥有在工艺开发和质量控制方面具有丰富经验的优秀人才。为客户提供从原材料处理，到化学合成系统的整体解决方案。公司建立了规范、完善的质量标准体系，稳定提供高质量的生产和服务。

1,3-联苯基异香豆酮基本信息

中文名称：
1,3-联苯基异香豆酮

中文别名：
1,3-二苯基异苯并呋喃;
1,3-联苯基异香豆酮;
1,3-联苯基异苯并呋喃;
2,5-二苯基-3,4-苯并呋喃

英文名称：
Isobenzofuran,1,3-diphenyl-

英文别名：
1,3-Diphenylisobenzofuran;
1,3-diphenyl-2-benzofuran

CAS No.：
5471-63-6

分子式：
C₂₀H₁₄O

分子量：
270.33

精确分子量：
270.10400

PSA：
13.14000

MDL：
MFCD00005931

EINECS：
226-808-5

BRN：
199922

InChI：
InChI=1/C20H20N4O2/c1-5-22-13(3)19-12(2)21-23-11-16(10-18(23)20(19)14(22)4)15-7-6-8-17(9-15)24(25)26/h6-11H,5H2,1-4H3

风险术语：
R22-24/25

安全术语：
S24/25;

分子结构式：

SDS：
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1,3-联苯基异香豆酮制备方法及用途

制备方法

用于有机合成。高活性二烯，可作为适于捕获不稳定或短暂性的二烯亲合物的Diels-Alder加合物，也是芳烃杂环化合物合成中的常用试剂。捕获不稳定或短暂性的二烯亲合物的Diels-Alder加合物用1,3-二苯异苯并呋喃1的环加成反应捕捉不稳定的二烯亲合物。异苯并呋喃母体的Diels-Alder反应比用1,3-二苯基同系物快11倍，所以此化合物经常用在对反应活性要求很高的反应中。高不饱和度的化合物能发生反应并以这种方式被捕捉 (式1)。例如在温和条件下，一种新的苯炔前体与Bu4NF反应生成苯炔，1,3-二苯异苯并呋喃作为捕捉剂对其捕捉，生成高产率的苯炔加合物 (式2)。Lewis酸 (例如，醚合三氟化硼) 催化可促进1,3-二苯异苯并呋喃的Diels-Alder反应。1,3-二苯异苯并呋喃与二乙基乙烯基膦酸酯环加成反应，生成两种异构体的混合物 (式3)。高位点环化加成在环加成反应中，异苯并呋喃常用作4π体系。它们是Diels-Alder 或和环加合物。环庚三烯酮生成热力学环加合物 (式4)。异苯并呋喃锂化反应异苯并呋喃脱质子化过程容易生成1-锂化合物，此化合物可与亲电试剂迅速反应。与之相似的是，在THF中，9,10-二溴三环[ 02,7]十二碳-2,4,6,9-四烯在–78 oC用叔丁基锂处理，生成有张力的双环炔，此炔被1,3-二苯基异苯并呋喃捕捉生成两种异构环加成产物，而后重排成酮的异构体(式5)。稠环反应三环[ 02,4]壬-2(4),6-二烯及其异构体与1,3-二苯基异苯并呋喃反应,生成两种加成产物，因其稠合发生在碳环上的环丙烯位，增加了环张力，使其合成更加具有挑战性 (式6)。

用途简介

用途

1.用于有机合成。

2.高活性二烯，可作为适于捕获不稳定或短暂性的二烯亲合物的Diels-Alder加合物，也是芳烃杂环化合物合成中的常用试剂。

捕获不稳定或短暂性的二烯亲合物的Diels-Alder加合物 用1,3-二苯异苯并呋喃1的环加成反应捕捉不稳定的二烯亲合物。异苯并呋喃母体的Diels-Alder反应比用1,3-二苯基同系物快11倍，所以此化合物经常用在对反应活性要求很高的反应中。高不饱和度的化合物能发生反应并以这种方式被捕捉 (式1)^[1]。

例如在温和条件下，一种新的苯炔前体与Bu₄NF反应生成苯炔，1,3-二苯异苯并呋喃作为捕捉剂对其捕捉，生成高产率的苯炔加合物 (式2)^[2]。

Lewis酸 (例如，醚合三氟化硼) 催化可促进1,3-二苯异苯并呋喃的Diels-Alder反应。1,3-二苯异苯并呋喃与二乙基乙烯基膦酸酯环加成反应，生成两种异构体的混合物 (式3)^[3]。

高位点环化加成 在环加成反应中，异苯并呋喃常用作4π体系。它们是Diels-Alder [4+2] 或 [4+4] 和 [4+6] 环加合物。环庚三烯酮生成 [4+6] 热力学环加合物 (式4)^[4]。

异苯并呋喃锂化反应 异苯并呋喃脱质子化过程容易生成1-锂化合物，此化合物可与亲电试剂迅速反应。与之相似的是，在THF中，9,10-二溴三环[6.3.1.0^2,7]十二碳-2,4,6,9-四烯在–78 ^oC用叔丁基锂处理，生成有张力的双环炔，此炔被1,3-二苯基异苯并呋喃捕捉生成两种异构环加成产物，而后重排成酮的异构体(式5)^[5]。

稠环反应 三环[3.2.2.0^2,4]壬-2(4),6-二烯及其异构体与1,3-二苯基异苯并呋喃反应,生成两种加成产物，因其稠合发生在碳环上的环丙烯位，增加了环张力，使其合成更加具有挑战性 (式6)^[6]。

1,3-联苯基异香豆酮物化性质

外观与性状：
黄色至绿色固体
密度：
1.141 g/cm3
熔点：
128-130 °C(lit.)
沸点：
437.5ºC at 760 mmHg
闪点：
226.7ºC
折射率：
1.67
存储条件/存储方法：
常温，避光，阴凉干燥处，密封保存。
稳定性相关：
1.常温常压下稳定。
2.对空气和光敏感。
其它信息：
1.       性状：黄色结晶
2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.       熔点（ºC）：128~130
5.       沸点（ºC,常压）：未确定
6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7.       折射率：未确定
8.       闪点（ºC）：未确定
9.       比旋光度（º）：未确定
10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.    临界温度（ºC）：未确定
15.    临界压力（KPa）：未确定
16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.     溶解性：溶于乙腈、氯仿、二氯甲烷、DMSO、THF、甲苯等。

关键字： 5471-63-6;1,3-联苯基异香豆酮 ;Isobenzofuran,1,3-di;

公司简介

一般项目:生物化工产品技术研发;化工产品销售(不含许可类化工产品) ;专用化学产品销售(不含危险化学品) ;生物有机肥料研发;养生保健服务(非医疗) ;肥料销售;农副产品销售;生物基材料技术研发;生物质能技术服务;科技中介服务;消毒剂销售(不含危险化学品);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;生物基材料制造;工程和技术研究和试验发展;复合微生物肥料研发;生物基材料销售;化妆品批发;食品添加剂销售;化妆品零售;饲料添加剂销售:饲料原料销售;畜牧渔业饲料销售;生物饲料研发。(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)

成立日期	2023-05-12 （3年）	注册资本	叁佰万元整
员工人数	10-50人	年营业额	￥ 300万-500万
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料	经营模式	工厂,试剂,定制,服务

山东默派生物科技有限公司

VIP 3年

公司成立：3年
注册资本：叁佰万元整
企业类型：有限责任公司
主营产品：精细化工；API;原料药
公司地址：山东省淄博市张店区房镇镇北京路以西、华光路以南、南北向规划支路以东、东西向规划支路以北鼎成大厦012501-01号

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