SKF-86002抑制前列腺素H2(PGH2)合酶活性(IC50 120 microM)以及大鼠嗜碱性白血病(RBL-1)细胞(IC50 70 microM)及其超声波处理(IC50 100 microM)和人单核细胞(IC50 1微摩尔)。 此外,SK&F 86002通过RBL-1细胞的高速上清级分(IC50 10 microM)抑制二羟二十碳四烯酸(diHETE)和5-羟基二十碳四烯酸(5-HETE)的产生。 HL-60细胞向嗜中性细胞表型的分化导致c-Jun NH2-末端激酶活化的丧失,伴随获得甲酰基甲硫氨酰亮氨酰苯丙氨酸可兴奋和应激诱导的p38MAPK活性以及SKF-86002的细胞凋亡阻断。 SKF-86002阻断超氧阴离子生成以响应FMLP,并减少对PAF或FMLP的粘附和趋化性。
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