中文名：钙荧光探针Fura-2, AM
英文名：Calcium Fluorescent Probe Fura-2 AM
纯度：BioReagent，2mM，钙离子检测
货号：F746140
Cas号：108964-32-5
存储温度：避光,-20°C储存
运输条件：超低温运输
稳定性存储：Store at -20℃ long term (6 months). Store in the dark.
产品介绍：
Fura-2 是细胞内钙离子（Ca²⁺）的特异性荧光指示剂，是最常用的检测细胞内钙离子浓度的荧光探针之一。
Fura-2 AM 是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura-2 AM 的荧光比较弱，最大激发波长为 369 nm，最大发射波长为 478 nm，并且其荧光不会随钙离子浓度改变而改变。Fura-2 AM 进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成 Fura-2，从而被滞留在细胞内。Fura-2 和钙离子结合后，最大激发波长为 335 nm（最大激发波长随离子浓度的不同而有所不同），最大发射波长为 505 nm。实际检测时推荐使用的激发波长为 340 nm，发射波长为 510 nm。如果做双波长检测，则推荐使用的激发波长为 340 nm 和 380 nm。
本 Fura-2 AM (钙离子荧光探针) 是配制于无水 DMSO (anhydrous DMSO) 中的储存液，浓度为 2mM。
用于细胞内钙离子检测时，Fura-2 AM 的常用浓度为 0.5-5 μM。通常用含有 0.5-5μM 的 Fura-2 AM 的适当溶液和细胞一起在 4-37℃孵育 15-60 分钟，即可完成荧光探针的装载。
使用方法
以下方法仅供参考
1. 用 HBSS 缓冲液（含钙镁）来稀释本产品，制成 1μM 的 Fura-2 AM 工作液。
2. 除去培养细胞的培养液，清洗细胞，使用 HBSS 缓冲液洗涤细胞 3 次。（如果使用含血清的培养基，血清中的酯酶会分解 AM 体，从而降低 Fura-2 AM 进入细胞的效果。另外含有酚红的培养基会使本底值略微偏高，所以加工作液之前需尽量去除培养基残留。）
* 注：本 Fura-2AM 在 4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以 20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
3. 加入适量的 Fura-2AM 工作液，溶液量以覆盖细胞为准。
4. 培养 15-60 分钟，然后除去 Fura-2AM 工作液。（首次孵育时间 30 分钟，看荧光效果：若细胞死亡较多，则缩短时间；若荧光强度太弱，则延长时间。）
5. 用 HBSS 缓冲液洗涤细胞 3 次，然后将细胞在 HBSS 缓冲液中培养 20-30 分钟，以确保 AM 体在细胞内的完全去酯化作用。
6. 将此细胞用于荧光钙离子检测。
7. 检测：激发波长 380 nm（游离钙）和 340 nm（结合钙），发射波长 510nm。
* 注：标记的条件因细胞种类而异，在每次实验前，请先确定最佳条件。
注意事项
1. 本 Fura-2 AM 在 4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以 20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2. 为获得更好的染色效果，可选择 HEPES-BSA 缓冲液代替 HBSS 缓冲液。
3. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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