中文名：BDTX-189
英文名：BDTX-189
纯度：Moligand™，≥98%
货号：B414485
Cas号：2414572-47-5
存储温度：-20°C储存
运输条件：超低温运输
产品介绍：
Information
BDTX-189 is a potent and selective inhibitor of allostericEGFRandHER2oncogenic mutations with Kd of 0.2 nM, 0.76 nM, 13 nM and 1.2 nM for EGFR, HER2,BLKandRIPK2, reapectively. BDTX-189 exhibits anticancer activity.
Targets
EGFR (Cell-free assay); HER2 (Cell-free assay); RIPK2 (Cell-free assay); BLK (Cell-free assay) 0.2 nM(Kd); 0.76 nM(Kd); 1.2 nM(Kd); 13 nM(Kd)
In vitro
BDTX-189 is a potent, selective, irreversible active site inhibitor of the ERBB allosteric mutant oncogene family. BDTX-189 achieves a superior selectivity profile in cell-based assays.
In vivo
BDTX-189 is differentiated by potent, sustained inactivation of multiple allosteric ERBB mutants in vivo. BDTX-189 achieves dose-dependent regression of allosteric HER2 and EGFR tumors at well-tolerated doses.
Cell Research(from reference)
Cell lines：A431 cells, H292 cells
Incubation Time：0-24 h
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关键字： HY-136789 ; 2-Propenamide, N-[4-[[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)phenyl]amino]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-6-quinazolinyl]- ; s9786 ; Tuxobertinib [USAN]
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