中文名：SYBR Green I qPCR染料 (1000×)
英文名：SYBR Green I qPCR Dye (1000×)
纯度：BioReagent，PCR试剂，生物染色剂，适用于荧光分析，用于显微镜，≥95%(HPLC)，1000× in DMSO，Fluorescence Analysis，qPCR
货号：S1524742
Cas号：163795-75-3
存储温度：避光,-20°C储存,避免反复冻融
运输条件：超低温运输
稳定性存储：Store at -20℃ long term (12 months). Upon receipt, it is recommended to aliquot. Avoid freeze/thaw cycle. Store in the dark. Desiccated.
产品介绍：
本产品是SYBR Green I 溶于DMSO 的SYBR Green I 1000×溶液。
SYBR Green I 是一种使用便捷、灵敏度高、荧光亮度强的核酸染料。它可以与双链DNA（dsDNA）的双螺旋的小沟区域结合，然后发出绿色荧光。SYBR Green I 在游离状态下，荧光强度比较微弱，一旦与双链DNA结合， 其荧光强度会显著增强。在PCR反应体系中，SYBR Green I 的荧光强度与双链DNA的浓度成正比，PCR产物的增加与荧光强度的升高同步进行。这样我们就可以通过检测荧光强度来对PCR扩增的产物进行定量。SYBR Green I 的最大吸收波长约为497nm，最大发射波长约为520nm，它可以用于qPCR、等温扩增或基因芯片等的荧光定量。
产品优势
（1）荧光信号强：扩增的荧光信号强度高，便于观察实验结果和数据分析；
（2）动态扩增曲线优异：扩增不同浓度的样本均可得到可靠的扩增曲线；
（3）分辨性能好：可精准分辨浓度差异2倍的样本；
（4）出色的稳定性：光稳定性和热稳定性均非常好；
（5）通用性好：绝大多数类型的引物模板均适用；
（6）操作简便：只需在预混液中加入染料即可。
使用方法
1．实验前先将本产品取出，置于常温，待其溶解后，混匀离心；然后用ddH2O将本产品稀释至100×待 用（例如取20μL SYBR GreenⅠ1000×，则需加180μL的DMSO进行稀释，得到200μL的100× SYBR GreenⅠ）。
2．按下表建立实验体系（仅供参考）
| Reagent | Final concentration in the mixture |
|---|
| ddH2O | Adjust to final volume | | Taq polymerase buffer without magnesium | 1 × | | dNTP | 0.2mM each | | MgCl2 | 2.5mM | | SYBR Green I | 1 × | | Taq DNA polymerase | 1-5 units per reaction | | Each of primers | 0.1-1uM |
|
【注】：
1）请根据不同的仪器类型，不加入或加入合适浓度的参比染料 ROX。
2）该体系需根据所使用的 Taq 酶的不同进行适当优化。
① 根据检测样本数配置足量的上述反应体系，并加入模板 DNA（10ng/25uL 体系）。
② 将以上体系混匀后分装至 qPCR 管内。
③ 在合适的仪器内启动 qPCR 反应并记录退火或延伸步骤的荧光信号。
注意事项
1、做 qPCR 时注意设置阳性和阴性对照；
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
3、本品仅适用于科研用途。
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