中文名:苊
英文名:Acenaphthene
应用:生产 1.8- 萘二甲酸酐的原料,用于制染料,可经脱氢后制苊稀树脂,可制植物生长激素杀虫杀菌剂等。 苊与苦味酸生成橙色针状结晶(熔点162℃)。可发生伯奇还原(Birch reduction),得2a,3-苊(2a,3-acenaphthene)。用Pd/C脱氢氧化得苊烯(acenaphthylene)。用高锰酸钾氧化得1,8-萘二甲酸酐。亲电取代反应主要发生在5-位,如溴化、硝化、烷基化。在四氯化碳中与N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)作用得1-溴取代物。存在于煤焦油中。实验室用1,8-二溴甲基萘与苯基锂作用制备。用于有机合成。本品有刺激性。
纯度:≥98%
货号:A105207
Cas号:83-32-9
存储温度:室温
运输条件:常规运输
产品介绍:
已有通过拜叶林克氏菌属和拜叶林克氏菌属菌株 B8/36 对苊进行细菌氧化的报告。苊通过与 β-环糊精和醇的包合物络合形成 1:1:1 的包合物。已研究在 296±2K 下苊与 OH 和 NO3 自由基、O3 和 N2O5的气相反应动力学。生产 1.8- 萘二甲酸酐的原料,用于制染料,可经脱氢后制苊稀树脂,可制植物生长激素杀虫杀菌剂等。 苊与苦味酸生成橙色针状结晶(熔点162℃)。可发生伯奇还原(Birch reduction),得2a,3-苊(2a,3-acenaphthene)。用Pd/C脱氢氧化得苊烯(acenaphthylene)。用高锰酸钾氧化得1,8-萘二甲酸酐。亲电取代反应主要发生在5-位,如溴化、硝化、烷基化。在四氯化碳中与N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)作用得1-溴取代物。存在于煤焦油中。实验室用1,8-二溴甲基萘与苯基锂作用制备。用于有机合成。本品有刺激性。
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