产品详情
| 中文名称:(2R,3R)-2-(2,5-二氟 - 苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2,3-二醇 | 英文名称:2,3-Butanediol, 2-(2,5-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-, (2R,3R)- (2R,3R)-2-(2,5-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol |
| CAS:241479-72-1 | 纯度规格: 98% |
| 产品类别: 化工中间体 |
| 级别: 工业级 |
2026-05-22
(2R,3R)-2-(2,5-二氟 - 苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2,3-二醇
2,3-Butanediol, 2-(2,5-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-, (2R,3R)- (2R,3R)-2-(2,5-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol
25kg/RMB
98%
化工中间体
提供核心手性结构与活性官能团该中间体的分子结构中包含两个关键部分，直接决定泊沙康唑的药理活性基础：
手性二醇片段（2R,3R-2,3 - 二醇）：这一特定构型的手性中心是泊沙康唑分子与真菌靶点结合的空间结构基础。只有 (2R,3R) 构型的二醇侧链，才能保证泊沙康唑与真菌细胞膜上的羊毛甾醇 14α- 去甲基化酶精准结合，进而抑制麦角固醇合成，发挥抗真菌作用。
1H-1,2,4 - 三唑基团：三唑环是三唑类抗真菌药物的标志性活性基团，通过与酶的铁离子配位，阻断真菌甾醇合成通路，该基团直接赋予后续合成产物抗真菌活性的核心结构基础。
作为泊沙康唑合成的关键前体该中间体本身无直接抗真菌药理活性，但在泊沙康唑的合成工艺中，它会与含哌嗪环的芳香环中间体发生缩合、环化等反应，拼接形成泊沙康唑的完整分子骨架。其手性纯度（ee 值）和化学纯度直接决定最终泊沙康唑原料药的质量：若中间体的手性构型不纯，会导致最终药物中出现无效甚至有毒性的手性异构体；化学杂质则会增加原料药纯化难度，影响药品安全性。
关键字： 241479-72-1;(2R,3R)-2-(2,5-二氟 - ;2,3-Butanediol, 2-(2;
公司简介
关于缔都
以创新与发展创造价值
缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！
| 成立日期 |
2016-08-09
（10年）
|
注册资本 |
1000.000000万
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| 员工人数 |
100-500人 |
年营业额 |
￥ 1亿以上 |
| 主营行业 |
中间体,医药原料,医药中间体,合成材料中间体,农药中间体 |
经营模式 |
工厂 |