中枢神经系统药物合成:哌啶环是抗抑郁、抗精神病、镇痛类药物的经典母核(如哌替啶、氟哌啶醇),吡唑环的引入可调节分子与受体的结合亲和力。该中间体可用于制备多巴胺受体调节剂、GABA 受体激动剂等药物前体,改善药物的脂溶性和靶向性。
抗肿瘤药物研发:吡唑 - 哌啶杂环骨架能靶向结合肿瘤相关激酶(如 JAK、ALK)的活性位点,4 - 位溴原子可通过 Suzuki-Miyaura 偶联、Sonogashira 偶联等反应引入芳基、炔基等活性基团,用于合成新型激酶抑制剂,针对肺癌、白血病等肿瘤细胞发挥抑制增殖作用。
抗感染药物中间体:可用于合成抗真菌、抗病毒药物,杂环结构能干扰病原体的核酸合成或酶活性,提升药物的抑菌 / 抗病毒活性。
杂环化合物合成砌块:4 - 位溴原子是高活性反应位点,可发生亲核取代、金属催化偶联等反应,高效构建吡唑环取代的复杂杂环分子(如吡唑并嘧啶、吡唑联苯衍生物),用于药物分子库的高通量筛选。
金属催化配体前体:经氨基化、膦酸化修饰后,可形成含氮双齿配体,与钯、铑等过渡金属配位,用于催化不对称氢化、偶联反应,适配精细化学品的合成需求。
外观:类白色至浅黄色结晶性粉末
反应活性位点:4 - 吡唑位溴原子(偶联反应位点)、哌啶环氮原子(可进一步烷基化)
储存条件:密封避光保存,避免与强氧化剂、强碱接触
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